3-nonyl-3H-1,2,3-benzotriazole 1-oxide | 360787-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 3-nonyl-3H-1,2,3-benzotriazole 1-oxide
• 英文别名: 1-Nonyl-1H-1,2,3-benzotriazol-3-ium-3-olate；1-nonyl-3-oxidobenzotriazol-3-ium
• CAS: 360787-17-3
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O
• 分子量: 261.367
• InChiKey: GXTMHPLMYNRXQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nonyl-3H-1,2,3-benzotriazole 1-oxide 在 乙酸酐 作用下， 反应 48.0h， 生成 1-nonyl-1Hbenzo[d][1.2.3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Conversions by Dimethyldioxirane of 1-Alkylbenzotriazoles into Their N-Oxides and of 2-Alkylbenzotriazoles into 2-Alkyl-trans-4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles

  摘要：

  Dimethyldioxirane converted 1-alkylbenzotriazoles 4 to the corresponding 3-alkylbenzotriazole 1-oxides 5 in good yields, but transformed 2-alkylbenzotriazoles 12 into 2-alkyl-trans-4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles 13.

  DOI：

  10.1021/jo010194g
• 作为产物：
  描述：

  1-nonyl-1Hbenzo[d][1.2.3]triazole 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到3-nonyl-3H-1,2,3-benzotriazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Conversions by Dimethyldioxirane of 1-Alkylbenzotriazoles into Their N-Oxides and of 2-Alkylbenzotriazoles into 2-Alkyl-trans-4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles

  摘要：

  Dimethyldioxirane converted 1-alkylbenzotriazoles 4 to the corresponding 3-alkylbenzotriazole 1-oxides 5 in good yields, but transformed 2-alkylbenzotriazoles 12 into 2-alkyl-trans-4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles 13.

  DOI：

  10.1021/jo010194g

文献信息

• Conversions by Dimethyldioxirane of 1-Alkylbenzotriazoles into Their <i>N</i>-Oxides and of 2-Alkylbenzotriazoles into 2-Alkyl-<i>trans-</i>4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Rexiat Maimait、Sergey N. Denisenko、Peter J. Steel、Novruz G. Akhmedov

  DOI：10.1021/jo010194g

  日期：2001.8.1

  Dimethyldioxirane converted 1-alkylbenzotriazoles 4 to the corresponding 3-alkylbenzotriazole 1-oxides 5 in good yields, but transformed 2-alkylbenzotriazoles 12 into 2-alkyl-trans-4,5,6,7-diepoxy-4,5,6,7-tetrahydrobenzotriazoles 13.