N-[((E)-4-Hepta-4,6-dienyl)-phenyl]-isobutyramide | 357610-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[((E)-4-Hepta-4,6-dienyl)-phenyl]-isobutyramide
• 英文别名: N-[4-[(4E)-hepta-4,6-dienyl]phenyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 357610-75-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: WHXHTRFJKYPFSB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[((E)-4-Hepta-4,6-dienyl)-phenyl]-isobutyramide 在 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-((3aR,6aS,10aR)-7,10-Dioxo-1,2,3,3a,6,6a,7,10-octahydro-cyclopenta[d]naphthalen-8-yl)-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的碘 (V) 试剂。第 2 部分。通过 Dess-Martin Periodinane-Generatedo-Imidoquinones 获得复杂的分子结构

  摘要：

  邻亚胺醌是一类相当罕见的化合物，它是由苯胺通过戴斯-马丁高碘烷 (DMP) 和水的作用制备的。它们的化学性质已被广泛研究并发现可产生对醌和不同分子结构的多环系统。描述了这种方法在天然化合物、环氧喹霉素 B 和 BE-10988 的全合成中的应用。最后，另一种罕见的化学实体，酮羟基酰胺部分，已通过这种基于 DMP 的合成技术获得，并对其反应性进行了研究。其最有用的反应之一是一组级联杂环环化，导致各种可能具有生物学相关性的多环系统。

  DOI：

  10.1021/ja012125p
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)丁酸 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-[((E)-4-Hepta-4,6-dienyl)-phenyl]-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的碘 (V) 试剂。第 2 部分。通过 Dess-Martin Periodinane-Generatedo-Imidoquinones 获得复杂的分子结构

  摘要：

  邻亚胺醌是一类相当罕见的化合物，它是由苯胺通过戴斯-马丁高碘烷 (DMP) 和水的作用制备的。它们的化学性质已被广泛研究并发现可产生对醌和不同分子结构的多环系统。描述了这种方法在天然化合物、环氧喹霉素 B 和 BE-10988 的全合成中的应用。最后，另一种罕见的化学实体，酮羟基酰胺部分，已通过这种基于 DMP 的合成技术获得，并对其反应性进行了研究。其最有用的反应之一是一组级联杂环环化，导致各种可能具有生物学相关性的多环系统。

  DOI：

  10.1021/ja012125p

文献信息

• Rapid Access to Complex Molecular Architectures viao-Azaquinones
  作者：K. C. Nicolaou、Yong-Li Zhong、Phil S. Baran、Kazyuki Sugita

  DOI：10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2145::aid-anie2145>3.0.co;2-m

  日期：2001.6.1

  A multitude of natural product like molecules such as 2 and 3 can be readily obtained from hydroxyketoamide 1. The versatile 1 is derived, via the intermediate o-azaquinone 4, from the Dess-Martin periodinane oxidation of the corresponding anilide.