N-(2-carboxyphenyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-benzamide | 202202-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-carboxyphenyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-benzamide
• 英文别名: 2-(4-tert-butylbenzoylamino)benzoic acid；2-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 202202-36-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: MQJJOMILOVWRFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-carboxyphenyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-benzamide 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  降血脂的2- [4-（1,1-二甲基乙基）苯基] -4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮。一系列新型的高密度脂蛋白升降机的构效关系。

  摘要：

  描述了一系列4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备和血浆脂质改变特性。发现在2位带有4-（1,1-二甲基乙基）苯基的衍生物具有降胆固醇，降甘油三脂和高密度脂蛋白升高的特性，当高胆固醇血症和降血脂大鼠在环上显示该活性时该系统在6位被氢，甲基，氯或碘基取代，并且当6位被溴原子取代时是最佳的。证据表明代谢物或降解产物是这种类型的活性分子观察到的脂蛋白浓度变化的原因。合成预期的活性分子降解产物会得到显示出预期体内活性的产物，

  DOI：

  10.1021/jm00121a047
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 、 对叔丁基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(2-carboxyphenyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  降血脂的2- [4-（1,1-二甲基乙基）苯基] -4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮。一系列新型的高密度脂蛋白升降机的构效关系。

  摘要：

  描述了一系列4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮的制备和血浆脂质改变特性。发现在2位带有4-（1,1-二甲基乙基）苯基的衍生物具有降胆固醇，降甘油三脂和高密度脂蛋白升高的特性，当高胆固醇血症和降血脂大鼠在环上显示该活性时该系统在6位被氢，甲基，氯或碘基取代，并且当6位被溴原子取代时是最佳的。证据表明代谢物或降解产物是这种类型的活性分子观察到的脂蛋白浓度变化的原因。合成预期的活性分子降解产物会得到显示出预期体内活性的产物，

  DOI：

  10.1021/jm00121a047

文献信息

• Aromatic amides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• [EN] AROMATIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000039118A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式 I 的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物以及其作为因子 Xa 抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• Subunit selective NMDA receptor potentiators for the treatment of neurological conditions
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US10273214B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing disorders associated with NMDA receptor activity, including schizophrenia, Parkinson's disease, cognitive disorders, depression, neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds of the general Formulas A-J, and pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs or derivatives thereof are disclosed.

  本发明提供了治疗或预防与 NMDA 受体活性相关的疾病的化合物、药物组合物和方法，这些疾病包括精神分裂症、帕金森病、认知障碍、抑郁症、神经性疼痛、中风、脑外伤、癫痫以及相关的神经系统事件或神经变性。本文公开了通式 A-J 的化合物及其药学上可接受的盐、酯、原药或衍生物。
• Phenylamide - Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0358118B1

  公开（公告）日：1994-03-16
• AROMATIC AMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1140903B1

  公开（公告）日：2004-08-04