ethyl 2-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-3H-[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylate | 1229038-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-3H-[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-acetyl-5-(4-chlorophenyl)-9-oxo-17-thia-2,3,8-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),3,6,11(16)-tetraene-6-carboxylate；ethyl 4-acetyl-5-(4-chlorophenyl)-9-oxo-17-thia-2,3,8-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),3,6,11(16)-tetraene-6-carboxylate
• CAS: 1229038-88-3
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 483.975
• InChiKey: CMPNJVRQHDAOGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(2-oxopropylidene)hydrazino]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate 、 ethyl 3-(4-chlorophenyl)-2-cyanoacrylate 在 吡啶 作用下， 反应 0.03h， 以85%的产率得到ethyl 2-acetyl-3-(4-chlorophenyl)-6-oxo-5,6,7,8,9,10-hexahydro-3H-[1]benzothieno[3',2':5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  掺入4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩部分的新氮杂胺的合成和化学反应性：3 + 3原子组合

  摘要：

  制备了掺入四氢噻吩部分的新型氮杂胺。进行氮杂烯胺与α，β-不饱和腈的迈克尔加成反应，得到[1] benzothieno [3'，2'：5,6] pyrimido [1,2- b ] pyridazine（thia-triaza-benzo [ a ]芴）衍生产品。与丙二腈的缩合导致形成[1]苯并噻吩并[3'，2'：5,6]嘧啶基[1,2 - b ]哒嗪-4-腈。氮杂烯胺也与醛和哌啶反应生成曼尼希产物。 氮杂胺-四氢苯并[ b ]噻吩-迈克尔加成-缩合-曼尼希烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219235

文献信息

• Synthesis and Chemical Reactivity of New Azaenamines Incorporated the 4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[b]thiophene Moiety: 3+3 Atom Combination
  作者：Ismail Abdelhamid、Elham Darwish、Miead Nasra、Fathy Abdel-Gallil、Daisy Fleita

  DOI：10.1055/s-0029-1219235

  日期：2010.4

  moiety were prepared. Michael addition of an azaenamine with α,β-unsaturated nitriles took place to give [1]benzothieno[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine (thia-triaza-benzo[a]fluorene) derivatives. The condensation with malononitrile resulted in the formation of a [1]benzothieno[3′,2′:5,6]pyrimido[1,2-b]pyridazine-4-carbonitrile. The azaenamine also reacted with aldehydes and piperidine to give Mannich

  制备了掺入四氢噻吩部分的新型氮杂胺。进行氮杂烯胺与α，β-不饱和腈的迈克尔加成反应，得到[1] benzothieno [3'，2'：5,6] pyrimido [1,2- b ] pyridazine（thia-triaza-benzo [ a ]芴）衍生产品。与丙二腈的缩合导致形成[1]苯并噻吩并[3'，2'：5,6]嘧啶基[1,2 - b ]哒嗪-4-腈。氮杂烯胺也与醛和哌啶反应生成曼尼希产物。 氮杂胺-四氢苯并[ b ]噻吩-迈克尔加成-缩合-曼尼希烷基化