1-nitro-4-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzene | 1438234-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzene
• 英文别名: 1-(4-Nitrophenoxy)-3-(trifluoromethoxy)benzene；1-(4-nitrophenoxy)-3-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 1438234-59-3
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₄
• 分子量: 299.206
• InChiKey: JYNBWEJGWHSVMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.58 g的产率得到4-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLES AS KV3 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  式(I)的化合物可用于调节Kv3.1、Kv3.2和Kv3.3通道，并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。

  公开号：

  WO2013175215A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲氧基苯酚 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以2.83g的产率得到1-nitro-4-(3-(trifluoromethoxy)phenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLES AS KV3 INHIBITORS
  [FR] TRIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3

  摘要：

  式(I)的化合物可用于调节Kv3.1、Kv3.2和Kv3.3通道，并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。

  公开号：

  WO2013175215A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLES AS KV3 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KV3
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013175215A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I) are of use in the modulation of Kv3.1, Kv.3.2 and Kv3.3 channels and have utility in the treatment or prevention of related disorders.

  式(I)的化合物可用于调节Kv3.1、Kv3.2和Kv3.3通道，并在相关疾病的治疗或预防中具有用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210403456A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention provides a novel heterocyclic compound represented by Formula [I] and a salt thereof: wherein the symbols are as defined in the specification, which is useful for treating, preventing and/or diagnosing seizure and the like in disease involving epileptic seizure or convulsive seizure (including multiple drug resistant seizure, refractory seizure, acute symptomatic seizure, febrile seizure and status epilepticus), as well as a medical use therefor.
• Quinolin-4(1<i>H</i>)-imines are Potent Antiplasmodial Drugs Targeting the Liver Stage of Malaria
  作者：Tiago Rodrigues、Filipa P. da Cruz、Maria J. Lafuente-Monasterio、Daniel Gonçalves、Ana S. Ressurreição、Ana R. Sitoe、Maria R. Bronze、Jiri Gut、Gisbert Schneider、Maria M. Mota、Philip J. Rosenthal、Miguel Prudêncio、Francisco-Javier Gamo、Francisca Lopes、Rui Moreira

  DOI：10.1021/jm400246e

  日期：2013.6.13

  We present a novel series of quinolin-4(1H)-imines as dual-stage antiplasmodials, several-fold more active than primaquine in vitro against Plasmodium berghei liver stage. Among those, compounds 5g and 5k presented low nanomolar IC50 values. The compounds are metabolically stable and modulate several drug targets. These results emphasize the value of quinolin-4(1H)-imines as a new chemotype and their suitable properties for further drug development.