3-oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid | 110460-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-pyrazin-2-carbonsaeure；3-Oxo-6-phenyl-3,4-dihydropyrazine-2-carboxylic acid；2-oxo-5-phenyl-1H-pyrazine-3-carboxylic acid
• CAS: 110460-18-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₃
• 分子量: 216.196
• InChiKey: YLMIDSAGVBOMTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220 °C
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-carbamoyl-5-phenylpyrazine 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-oxo-6-phenyl-3,4-dihydro-pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pteridines. XVIII. A Direct Synthesis of 2-Aminopyrazine-3-carboxamides^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01519a047

文献信息

• INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEIN
  申请人：CHENG CLIFFORD

  公开号：US20120122837A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds as Fatty Acid Binding Protein (“FABP”) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the heterocyclic compounds and the use of the compounds for treating or preventing a cardiovascular disease, a metabolic disorder, obesity or an obesity-related disorder, diabetes, dyslipidemia, a diabetic complication, impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose.

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，作为脂肪酸结合蛋白（“FABP”）抑制剂，包括含有这些杂环化合物的药物组合物，并且利用这些化合物用于治疗或预防心血管疾病、代谢紊乱、肥胖或与肥胖相关的疾病、糖尿病、血脂异常、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损。
• Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090131423A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及imidazo[1,2-a]嘧啶衍生物，可用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• 398. The use of nitro- and halogeno-ketones in the synthesis of pteridines, including pteroic acid, from 2 : 4 : 5-triamino-6-hydroxypyrimidine
  作者：F. E. King、P. C. Spensley

  DOI：10.1039/jr9520002144

  日期：——
• US8889683B2
  申请人：——

  公开号：US8889683B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES TYROSINE KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007050383A2

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] The present invention relates to imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
  [FR] La présente invention se rapporte à des dérivés d'imidazo[1,2-a]pyrimidine, qui sont utiles pour traiter des maladies liées à la prolifération cellulaire, pour traiter des troubles associés à l'activité de MET, et pour inhiber le récepteur tyrosine kinase MET. L'invention a également trait à des compositions qui contiennent lesdits composés, et à des procédés d'utilisation associés destinés à traiter le cancer chez des mammifères.