N-(2,2-diphenylethyl)-3-diphenylphosphorylpropanamide | 1316847-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-diphenylethyl)-3-diphenylphosphorylpropanamide
• CAS: 1316847-36-5
• 化学式: C₂₉H₂₈NO₂P
• 分子量: 453.521
• InChiKey: HCKIHOYSBGZAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2-diphenylethyl)-3-diphenylphosphorylpropanamide 、 1,4-苯二甲胺 、 间苯二甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到N-(2,2-diphenylethyl)-3-(diphenylphosphoryl)propanamide compound with 3,7,11,15-tetraaza-1,9(1,3),5,13(1,4)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-2,8,10,16-tetraone (1:1)
  参考文献：
  名称：

  磷基官能团作为轮烷形成的氢键模板

  摘要：

  我们报告了使用一些含磷官能团的氢键受体特性来组装一系列 [2] 轮烷。膦酰胺以及同源的硫代膦酰胺和硒代膦酰胺作为氢键受体，与螺纹上适当定位的酰胺基团结合，引导基于酰胺的大环围绕轴组装，以高达 60% 的产率形成轮烷。仅使用基于磷的官能团作为线上的氢键接受基团，双（膦酰胺）模板和氧化膦-膦酰胺模板分别以 18% 和 15% 的产率提供相应的轮烷。轮烷的 X 射线晶体学显示在大环的酰胺基团和螺纹上的各种氢键接受基团之间存在多达四个组分间氢键，包括罕见的酰胺到膦酰胺、-硫代膦酰胺和 -硒代膦酰胺的例子组。使用氧化膦-膦酰胺线，轮烷的固态结构非常显着，没有直接的组分间氢键，而是一个涉及水分子的氢键网络，该网络连接大环的氢键基团并穿过分叉的氢键. 将磷基官能团掺入轮烷可能有助于开发分子穿梭机，其中大环可用于阻碍或暴露金属基催化剂的结合位点。

  DOI：

  10.1021/ja2049786
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(2,2-diphenylethyl)-3-diphenylphosphorylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  磷基官能团作为轮烷形成的氢键模板

  摘要：

  我们报告了使用一些含磷官能团的氢键受体特性来组装一系列 [2] 轮烷。膦酰胺以及同源的硫代膦酰胺和硒代膦酰胺作为氢键受体，与螺纹上适当定位的酰胺基团结合，引导基于酰胺的大环围绕轴组装，以高达 60% 的产率形成轮烷。仅使用基于磷的官能团作为线上的氢键接受基团，双（膦酰胺）模板和氧化膦-膦酰胺模板分别以 18% 和 15% 的产率提供相应的轮烷。轮烷的 X 射线晶体学显示在大环的酰胺基团和螺纹上的各种氢键接受基团之间存在多达四个组分间氢键，包括罕见的酰胺到膦酰胺、-硫代膦酰胺和 -硒代膦酰胺的例子组。使用氧化膦-膦酰胺线，轮烷的固态结构非常显着，没有直接的组分间氢键，而是一个涉及水分子的氢键网络，该网络连接大环的氢键基团并穿过分叉的氢键. 将磷基官能团掺入轮烷可能有助于开发分子穿梭机，其中大环可用于阻碍或暴露金属基催化剂的结合位点。

  DOI：

  10.1021/ja2049786

文献信息

• Phosphorus-Based Functional Groups as Hydrogen Bonding Templates for Rotaxane Formation
  作者：Rehan Ahmed、Andrea Altieri、Daniel M. D’Souza、David A. Leigh、Kathleen M. Mullen、Marcus Papmeyer、Alexandra M. Z. Slawin、Jenny K. Y. Wong、J. Derek Woollins

  DOI：10.1021/ja2049786

  日期：2011.8.10

  of the hydrogen bond acceptor properties of some phosphorus-containing functional groups for the assembly of a series of [2]rotaxanes. Phosphinamides, and the homologous thio- and selenophosphinamides, act as hydrogen bond acceptors that, in conjunction with an appropriately positioned amide group on the thread, direct the assembly of amide-based macrocycles around the axle to form rotaxanes in up to

  我们报告了使用一些含磷官能团的氢键受体特性来组装一系列 [2] 轮烷。膦酰胺以及同源的硫代膦酰胺和硒代膦酰胺作为氢键受体，与螺纹上适当定位的酰胺基团结合，引导基于酰胺的大环围绕轴组装，以高达 60% 的产率形成轮烷。仅使用基于磷的官能团作为线上的氢键接受基团，双（膦酰胺）模板和氧化膦-膦酰胺模板分别以 18% 和 15% 的产率提供相应的轮烷。轮烷的 X 射线晶体学显示在大环的酰胺基团和螺纹上的各种氢键接受基团之间存在多达四个组分间氢键，包括罕见的酰胺到膦酰胺、-硫代膦酰胺和 -硒代膦酰胺的例子组。使用氧化膦-膦酰胺线，轮烷的固态结构非常显着，没有直接的组分间氢键，而是一个涉及水分子的氢键网络，该网络连接大环的氢键基团并穿过分叉的氢键. 将磷基官能团掺入轮烷可能有助于开发分子穿梭机，其中大环可用于阻碍或暴露金属基催化剂的结合位点。