2-[1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-ethyl]-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one | 61798-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-[1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-ethyl]-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
• 英文别名: α-(1,3-diphenyl-2-imidazolidinyl) 2-ethyl-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；6-[1-(1,3-Diphenylimidazolidin-2-yl)ethyl]tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-one
• CAS: 61798-31-0
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O
• 分子量: 456.587
• InChiKey: IFQVSKGYDOAMTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-ethyl]-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 生成 2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes, and derivatives

  摘要：

  以下公式所代表的是2-取代的5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯：##SPC1##其中R.sup.2和R.sup.3中有一个是氢，另一个是氢、甲基或乙基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是亚甲基；而R'和R.sup.4是烷氧基，或者R'和R.sup.4一起是=O，=NOH，=NNHCONH.sub.2，或者是公式--O--CH.sub.2--(CR.sup.5.sub.2).sub.n--CH.sub.2--O--的烷基二氧桥，其中n.sub.5为O-2，当n为1时，R.sup.5为氢或甲基，当n为2时，R.sup.5为氢，或者R'和R.sup.4中有一个是--OH，另一个是(SO.sub.3Y)，其中Y是钠或钾。这些化合物具有抗炎、镇痛和退热活性，因此在治疗炎症、疼痛和发热方面是有用的。

  公开号：

  US03975540A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-2-yl)propionyl chloride 、 N,N'-diphenyl-ethylidenediamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-ethyl]-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo(a,d)cycloheptenes, and derivatives

  摘要：

  以下公式所代表的是2-取代的5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯：##SPC1##其中R.sup.2和R.sup.3中有一个是氢，另一个是氢、甲基或乙基，或者R.sup.2和R.sup.3一起是亚甲基；而R'和R.sup.4是烷氧基，或者R'和R.sup.4一起是=O，=NOH，=NNHCONH.sub.2，或者是公式--O--CH.sub.2--(CR.sup.5.sub.2).sub.n--CH.sub.2--O--的烷基二氧桥，其中n.sub.5为O-2，当n为1时，R.sup.5为氢或甲基，当n为2时，R.sup.5为氢，或者R'和R.sup.4中有一个是--OH，另一个是(SO.sub.3Y)，其中Y是钠或钾。这些化合物具有抗炎、镇痛和退热活性，因此在治疗炎症、疼痛和发热方面是有用的。

  公开号：

  US03975540A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-2-yl)propionyl chloride 、 、 水 、 N,N'-diphenyl-ethylidenediamine 、 溶剂黄146 在 乙醚 、 crude product 、 2-[1-(1,3-diphenyl-imidazolidin-2-yl)-ethyl]-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 、 盐酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)propanal [a gum的产率得到2-(5-oxo-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-2-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes, and derivatives

  摘要：

  以下式子表示的2-取代-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯，其中R.sup.2和R.sup.3中的一个是氢，另一个是氢、甲基或乙基，或者R.sup.2和R.sup.3在一起是亚甲基；而R'和R.sup.4是烷氧基，或者一起是.dbd.O、.dbd.NOH、.dbd.NNHCONH.sub.2或式子--O--CH.sub.2 --(CR.sup.5.sub.2).sub.n --CH.sub.2 --O--的烷基二氧基，其中n.sub.5是O-2，当n为1时，R.sup.5是氢或甲基，当n为2时，R.sup.5是氢，或者R'和R.sup.4中的一个是--OH，另一个是(SO.sub.3Y)，其中Y是钠或钾。这些化合物具有抗炎、镇痛和退热活性，因此在治疗炎症、疼痛和发热方面有用。

  公开号：

  US04051260A1

文献信息

• US3975540A
  申请人：——

  公开号：US3975540A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4051260A
  申请人：——

  公开号：US4051260A

  公开（公告）日：1977-09-27