9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ol) | 1009629-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ol)
• 英文别名: 2,7-Ditert-butyl-9-[2-[4-[2-(2,7-ditert-butyl-9-hydroxyfluoren-9-yl)phenyl]phenyl]phenyl]fluoren-9-ol；2,7-ditert-butyl-9-[2-[4-[2-(2,7-ditert-butyl-9-hydroxyfluoren-9-yl)phenyl]phenyl]phenyl]fluoren-9-ol
• CAS: 1009629-25-7
• 化学式: C₆₀H₆₂O₂
• 分子量: 815.151
• InChiKey: YTRNBFQJLGXDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ol) 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2'',7.7''-tetra-tert-butyldispiro[fluorene-9,6'-indeno[1,2-b]fluorene-12',9''-fluorene] 、 2,2'',7.7''-tetra-tert-butyldispiro[fluorene-9,11'-indeno[2,1-a]fluorene-12',9''-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  三联苯-双芴醇的环化：区域选择性的机理研究

  摘要：

  一系列三联苯-双芴类化合物双环化为双螺[芴-9,6'-茚并[1,2 - b ]芴-12'，9''-芴]和双螺[芴-9,6]的双环反应机理报告了'-茚基[2,1 - a ]芴-12'，9''-芴]。通过组合的实验和理论研究，已经研究并提出了驱动该环化反应的区域选择性的不同参数。

  DOI：

  10.1002/chem.201901457
• 作为产物：
  描述：

  在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ol)
  参考文献：
  名称：

  新型带有质子客体分子的细长双氟酚主体的晶体夹杂物†

  摘要：

  与已知的母体分子（2,2''-[1,1'：4'，1'']-三苯甲酰基与2,2'-联苯甲酰基相比，两种具有新的双芴醇型结晶主体化合物具有更长的核心结构）具有已合成。已经制备并涉及质子客体分子的晶体包合化合物并参考其晶体结构进行了研究。由于阻止了羟基之间的分子内氢键，相对于原型化合物而言，构象变化导致特定的主体-客体缔合模式，显示出倾向于形成无限的氢键链而不是离散的主体-客体单元。指出了使用相应的两组分分子系统进行晶体工程的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2ce26518d

文献信息

• New Dispiro Compounds:  Synthesis and Properties
  作者：Cyril Poriel、Joëlle Rault-Berthelot、Frédéric Barrière、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1021/ol7026202

  日期：2008.2.1

  These two positional isomers have been designed and synthesized through an efficient method. Because of the rigidity and orthogonality of the spiro bridge, both molecules exhibit a well-defined architecture which consists of two fluorene rings connecting to an indenofluorenyl unit via two sp3 carbon atoms. The structural, electrochemical, optical, and thermal properties of these dispiro isomers are discussed

  我们报告了两种双螺化合物的合成和结构表征。这两个位置异构体已经通过一种有效的方法进行了设计和合成。由于螺桥的刚性和正交性，两个分子均显示出明确定义的结构，该结构由两个芴环组成，该两个芴环通过两个sp3碳原子连接至茚并芴基单元。讨论了这些双螺异构体的结构，电化学，光学和热学性质。
• 10.1002/chem.2009006
  作者：Poriel, Cyril、Barriere, Frederic、Thirion, Damien、Rault-Berthelot, Joelle

  DOI：10.1002/chem.2009006

  日期：——
• Crystalline inclusion compounds of new elongated bisfluorenol hosts with protic guest molecules
  作者：Henrik Klien、Wilhelm Seichter、Edwin Weber

  DOI：10.1039/c2ce26518d

  日期：——

  Two new crystalline host compounds of bisfluorenol type featuring an elongated core structure compared to a known parent molecule (2,2′′-[1,1′:4′,1′′]-terphenylyl versus 2,2′-biphenylyl) have been synthesized. Crystalline inclusion compounds involving protic guest molecules have been prepared and studied with reference to their crystal structures. Conformational changes as against the prototype compound

  与已知的母体分子（2,2''-[1,1'：4'，1'']-三苯甲酰基与2,2'-联苯甲酰基相比，两种具有新的双芴醇型结晶主体化合物具有更长的核心结构）具有已合成。已经制备并涉及质子客体分子的晶体包合化合物并参考其晶体结构进行了研究。由于阻止了羟基之间的分子内氢键，相对于原型化合物而言，构象变化导致特定的主体-客体缔合模式，显示出倾向于形成无限的氢键链而不是离散的主体-客体单元。指出了使用相应的两组分分子系统进行晶体工程的潜力。
• Cyclization of Terphenyl‐Bisfluorenols: A Mechanistic Study of the Regioselectvity
  作者：Cyril Poriel、Frédéric Barrière、Joëlle Rault‐Berthelot、Damien Thirion

  DOI：10.1002/chem.201901457

  日期：2019.8.9

  The mechanism of the bicyclization reaction of a series of terphenyl‐bisfluorenols into dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[1,2‐b]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] and dispiro[fluorene‐9,6′‐indeno[2,1‐a]fluorene‐12′,9′′‐fluorene] is reported. Through a combined experimental and theoretical study, the different parameters that drive the regioselectivity of this cyclization reaction have been studied and are presented

  一系列三联苯-双芴类化合物双环化为双螺[芴-9,6'-茚并[1,2 - b ]芴-12'，9''-芴]和双螺[芴-9,6]的双环反应机理报告了'-茚基[2,1 - a ]芴-12'，9''-芴]。通过组合的实验和理论研究，已经研究并提出了驱动该环化反应的区域选择性的不同参数。