N-β-hydroxyethylgranatanine-3-spiro-5'-hydantoin | 67919-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-β-hydroxyethylgranatanine-3-spiro-5'-hydantoin
• 英文别名: N-(β-Hydroxyethyl)granatin-3-spiro-5'-hydantoin；9-(2-hydroxy-ethyl)-spiro[9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-3,4'-imidazolidine]-2',5'-dione；9-(2-Hydroxyethyl)spiro[9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3,5'-imidazolidine]-2',4'-dione
• CAS: 67919-90-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 253.301
• InChiKey: KBAYASIIOBRTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-β-hydroxyethylgranatanine-3-spiro-5'-hydantoin 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-β-hydroxyethylgranatanine-3-spiro-5'-hydantoin benzylic ester
  参考文献：
  名称：

  格拉丹宁-3-螺-5'-乙内酰脲-N - ω-羟烷基酯的合成

  摘要：

  分析了制备N - ω-羟烷基-或-pseedopelletierine和格拉丹宁-3-spiro-5'-乙内酰脲N -ω-羟烷基苄基和二苯乙酸酯的合成方法。我们用于获得一些其他的格拉丹宁-螺乙醛糖苷（2）的Bucherer-Bergs合成引发了酯基的水解。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170121

文献信息

• Synthesis of granatanine-3-spiro-5'-hydantoin-<i>N</i>-ω-hydroxyalkyl esters
  作者：G. G. Trigo、C. Avendaño、P. Ballesteros、A. Sastre

  DOI：10.1002/jhet.5570170121

  日期：1980.1

  Synthetic methods to prepare N-ω-hydroxyalkyl-nor-psuedopelletierine and granatanine-3-spiro-5'-hydantoin N-ω-hy droxyalkylbenzylic and diphenylacetic esters are analyzed. The Bucherer-Bergs synthesis used by us to obtain some other granatanine-spirohydantoins (2), originates the hydrolysis of the ester group.

  分析了制备N - ω-羟烷基-或-pseedopelletierine和格拉丹宁-3-spiro-5'-乙内酰脲N -ω-羟烷基苄基和二苯乙酸酯的合成方法。我们用于获得一些其他的格拉丹宁-螺乙醛糖苷（2）的Bucherer-Bergs合成引发了酯基的水解。