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1-pentafluoroethylbezimidazole | 1125519-54-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-pentafluoroethylbezimidazole
英文别名
1-(1,1,2,2,2-Pentafluoroethyl)benzimidazole
1-pentafluoroethylbezimidazole化学式
CAS
1125519-54-1
化学式
C9H5F5N2
mdl
——
分子量
236.144
InChiKey
CUJDMUONSDCLPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trimethylsilyl)ethyl)-1H-benzimidazole 在 二氟代氙 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以15%的产率得到1-pentafluoroethylbezimidazole
    参考文献:
    名称:
    N-多氟(三甲基甲硅烷基)乙基唑衍生物
    摘要:
    从N-溴(氯)多氟乙基取代的唑开始,开发了一种容易的合成路线,以合成N-多氟(三甲基甲硅烷基)乙基唑衍生物。如此获得的硅烷在氟离子存在下与各种亲电试剂反应,得到相应的氟化甲醇,酮,羧酸和二硫代羧酸甲酯以及N-五氟乙基苯并咪唑。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2008.01.008
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文献信息

  • N-Polyfluoro(trimethylsilyl)ethyl azole derivatives
    作者:Kirill I. Petko、Sergey Y. Kot、Lev M. Yagupolskii
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.01.008
    日期:2008.4
    A facile synthetic route to N-polyfluoro(trimethylsilyl)ethyl azole derivatives was developed starting from N-bromo(chloro)polyfluoroethyl-substituted azoles. The silanes thus obtained were reacted with various electrophiles in the presence of the fluoride ion to yield the corresponding fluorinated carbinols, ketones, carboxylic acids, and methyl dithiocarboxylates as well as N-pentafluoroethylbenzimidazole
    从N-溴(氯)多氟乙基取代的唑开始,开发了一种容易的合成路线,以合成N-多氟(三甲基甲硅烷基)乙基唑衍生物。如此获得的硅烷在氟离子存在下与各种亲电试剂反应,得到相应的氟化甲醇,酮,羧酸和二硫代羧酸甲酯以及N-五氟乙基苯并咪唑。
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