L-半胱氨酸,2-甲基- | 80543-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: L-半胱氨酸,2-甲基-
• 中文别名: 苄基单菌霉素
• 英文名称: (S)-N-(2-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)-2-phenylacetamide, potassium salt
• 英文别名: Potassium N-(2-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl)-2-phenylethanimidate；potassium;N-[(3S)-2-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]-2-phenylethanimidate
• CAS: 80543-46-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₂O₅S*K
• 分子量: 322.383
• InChiKey: SUZPLBSLBKRKFB-FVGYRXGTSA-M

物化性质

• 熔点：
  210 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.98
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-半胱氨酸,2-甲基- 以 甲醇 、 sodium borate decahydrate 、 次氯酸叔丁酯 、 水 为溶剂， 生成 N-chloro-N-(2-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)-2-phenylacetamide, potassium salt
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salts

  摘要：

  具有磺酸盐取代基位于1位和氨基或酰胺基取代基位于3位的β-内酰胺类化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04775670A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[[(phenylmethyl)carbonyl]amino]-2-azetidinone 、 三氧化硫 、 氢氧化钾 生成 L-半胱氨酸,2-甲基-
  参考文献：
  名称：

  SYKES, RICHARD B.;PARKER, WILLIAM L.;CIMARUSTI, CHRISTOPHER M.;KOSTER, WI+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYKES, RICHARD B.;PARKER, WILLIAM L.;CIMARUSTI, CHRISTOPHER M.;KOSTER, WI+
  作者：SYKES, RICHARD B.、PARKER, WILLIAM L.、CIMARUSTI, CHRISTOPHER M.、KOSTER, WI+

  DOI：——

  日期：——
• 2-oxo-1-azetidinesulfonic acid salts
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04775670A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a sulfonic acid salt substituent in the 1-position and an amino or acylamino substituent in the 3-position.

  具有磺酸盐取代基位于1位和氨基或酰胺基取代基位于3位的β-内酰胺类化合物具有抗菌活性。