L-天冬氨酸苄酯

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-天冬氨酸苄酯
• 中文别名: L-抗坏血酸4-苄酯；L-天冬氨酸1-苄酯；L-天冬氨酸α苄酯；L-天冬氨酸-1-苄酯；L-天冬氨酸-α-苄酯
• 英文名称: DL-aspartic acid α-benzyl ester
• 英文别名: aspartic acid 1-benzyl ester；3-azaniumyl-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: NJSRYBIBUXBNSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-天冬氨酸苄酯 在 三溴化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Bn-β³-LCHG-NTA
  参考文献：
  名称：

  β、γ-氨基酸N-羧基硫代羰基环内酸酐单体的合成、聚合反应、聚合物制备及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种β、γ‑氨基酸N‑羧基硫代羰基环内酸酐单体的合成、聚合反应、聚合物制备及其应用。β‑及γ‑氨基酸N‑羧基硫代羰基环内酸酐(β‑NTA，γ‑NTA)单体、其衍生聚合物及其制备方法和应用。本发明改善了传统的β‑及γ‑氨基酸聚合物的制备条件，对水分不敏感，可敞口聚合，实现了α‑氨基酸、β‑氨基酸和γ‑氨基酸共混或嵌段聚合物的合成，制备得到的氨基酸聚合物可于抗菌、抗肿瘤、组织工程、药物和基因递送、自组装材料等方面。

  公开号：

  CN112778236A

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Belema Makonen

  公开号：US20100080772A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010138488A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This disclosure concerns novel compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising such novel compounds. These compounds are useful antiviral agents, especially in inhibiting the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV). Thus, the disclosure also concerns a method of treating HCV related diseases or conditions by use of these novel compounds or a composition comprising such novel compounds.

  本公开涉及规范中定义的Formula (I)的新化合物以及包含这些新化合物的组合物。这些化合物是有用的抗病毒剂，特别是在抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能方面。因此，本公开还涉及通过使用这些新化合物或包含这些新化合物的组合物来治疗HCV相关疾病或症状的方法。
• [EN] BI-1H-BENZIMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010017401A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of Hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• SWITCHING FLUORESCENT NANOPARTICLE PROBE AND FLUORESCENT PARTICLE IMAGING METHOD USING SAME
  申请人：Hara Isao

  公开号：US20130149252A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides a novel fluorescent nanoparticle imaging probe having a switching function (a function to quench a fluorescent dye during nanoparticle preparation, and emit fluorescence during imaging). A switching fluorescent nanoparticle probe comprising: a molecular assembly composed of an amphiphilic block polymer having a hydrophilic block chain and a hydrophobic block chain; and a fluorescent dye encapsulated in the molecular assembly, wherein (a) the hydrophilic block chain comprises, as an essential hydrophilic structural unit, a unit selected from a sarcosine unit and an alkylene oxide unit, (b) the hydrophobic block chain comprises, as an essential hydrophobic structural unit, a unit selected from the group consisting of an amino acid unit and a hydroxylic acid unit, and (c) the fluorescent dye is a cyanine compound represented by the formula (I): and two or more molecules of the fluorescent dye are encapsulated in the single molecular assembly.

  本发明提供一种新型荧光纳米颗粒成像探针，具有切换功能（在纳米颗粒制备过程中熄灭荧光染料，并在成像过程中发射荧光）。一种切换荧光纳米颗粒探针包括：由具有亲水性块链和疏水性块链的两性块聚合物组成的分子组装体；以及封装在分子组装体中的荧光染料，其中（a）亲水性块链包括作为必要亲水性结构单元的一种选自肌氨酸单元和烷氧基单元的单元，（b）疏水性块链包括作为必要疏水性结构单元的一种选自氨基酸单元和羟基酸单元的单元，（c）荧光染料是由式（I）表示的青菁化合物：并且两个或更多分子的荧光染料被封装在单个分子组装体中。