(2-bp)Au(CH(COPh)SO2CH(COPh)) | 870488-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bp)Au(CH(COPh)SO2CH(COPh))
• 英文别名: (2-benzylpyridine(-1H))Au(diphenacylsulfone(-2H))；Gold(3+);2-(2-oxo-2-phenylethyl)sulfonyl-1-phenylethanone;2-(phenylmethyl)pyridine
• CAS: 870488-41-8；870299-85-7
• 化学式: C₂₈H₂₂AuNO₄S
• 分子量: 665.519
• InChiKey: KFSMEBDOMRRZKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bp)Au(CH(COPh)SO2CH(COPh)) 、 异氰酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(2-bp)Au(C6H5C(O)CHSO2C(C(O)C6H5)(CNHC(CH3)3))
  参考文献：
  名称：

  轻松合成四元金氧烷二氧杂环丁烷[Au–CHR-SO 2 -CHR]环系统，以及第一个将异腈插入金（III）-碳键的反应

  摘要：

  衍生自2-苄基吡啶，2-苯胺吡啶[AuCl 2（C 5 H 4 N-XC 6 H 4）] [X = CH 2（2-bp）或NH（2-anp）]的环金属化金（III）络合物]或2-对甲苯基吡啶（甲苯基）[AuCl 2（C 5 H 4 NC 6 H 3 CH 3）]与砜RCH 2 SO 2 CH 2 R（R = CN或COPh）在热甲醇中反应，并加入三甲胺碱得到含有Au（CHRSO 2CHR）四元环系统。该方法还合成了先前报道的环加成的二甲基苄基胺（MeO-damp）络合物[Au {CH（COPh）SO 2 CH（COPh）}（Me 2 NCH 2 C 6 H 3 OMe）]。就COPh取代基跨四元环的方向而言，是主要（反式）和次要（顺式）异构体的混合物。一个复合物与所述的反应吨在异腈成的Au-C键的插入回流二氯甲烷结果BuNC反苯环，随后质子转移。对该产物进行X射线晶体结构测定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.021
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(2-benzylpyridine)gold(III) 、 Diphenacyl sulfone 在 (CH₃)3N 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到(2-bp)Au(CH(COPh)SO2CH(COPh))
  参考文献：
  名称：

  轻松合成四元金氧烷二氧杂环丁烷[Au–CHR-SO 2 -CHR]环系统，以及第一个将异腈插入金（III）-碳键的反应

  摘要：

  衍生自2-苄基吡啶，2-苯胺吡啶[AuCl 2（C 5 H 4 N-XC 6 H 4）] [X = CH 2（2-bp）或NH（2-anp）]的环金属化金（III）络合物]或2-对甲苯基吡啶（甲苯基）[AuCl 2（C 5 H 4 NC 6 H 3 CH 3）]与砜RCH 2 SO 2 CH 2 R（R = CN或COPh）在热甲醇中反应，并加入三甲胺碱得到含有Au（CHRSO 2CHR）四元环系统。该方法还合成了先前报道的环加成的二甲基苄基胺（MeO-damp）络合物[Au {CH（COPh）SO 2 CH（COPh）}（Me 2 NCH 2 C 6 H 3 OMe）]。就COPh取代基跨四元环的方向而言，是主要（反式）和次要（顺式）异构体的混合物。一个复合物与所述的反应吨在异腈成的Au-C键的插入回流二氯甲烷结果BuNC反苯环，随后质子转移。对该产物进行X射线晶体结构测定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.08.021

文献信息

• Facile syntheses of four-membered aurathietane dioxide [Au–CHR-SO2-CHR] ring systems, and the first isonitrile insertion reaction into a gold(III)–carbon bond
  作者：William Henderson、Brian K. Nicholson、Alistair L. Wilkins

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.021

  日期：2005.11

  Cyclometallated gold(III) complexes derived from 2-benzylpyridine, 2-anilinopyridine [AuCl2(C5H4N-X-C6H4)] [X = CH2 (2-bp) or NH (2-anp)] or 2-p-tolylpyridine (tolpy) [AuCl2(C5H4NC6H3CH3)] react with the sulfones RCH2SO2CH2R (R = CN or COPh) in hot methanol with added trimethylamine base to give new aurathietanedioxide complexes containing the Au(CHRSO2CHR) four-membered ring system. The previously

  衍生自2-苄基吡啶，2-苯胺吡啶[AuCl 2（C 5 H 4 N-XC 6 H 4）] [X = CH 2（2-bp）或NH（2-anp）]的环金属化金（III）络合物]或2-对甲苯基吡啶（甲苯基）[AuCl 2（C 5 H 4 NC 6 H 3 CH 3）]与砜RCH 2 SO 2 CH 2 R（R = CN或COPh）在热甲醇中反应，并加入三甲胺碱得到含有Au（CHRSO 2CHR）四元环系统。该方法还合成了先前报道的环加成的二甲基苄基胺（MeO-damp）络合物[Au CH（COPh）SO 2 CH（COPh）}（Me 2 NCH 2 C 6 H 3 OMe）]。就COPh取代基跨四元环的方向而言，是主要（反式）和次要（顺式）异构体的混合物。一个复合物与所述的反应吨在异腈成的Au-C键的插入回流二氯甲烷结果BuNC反苯环，随后质子转移。对该产物进行X射线晶体结构测定。