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2-(2,3-Dichlorophenylthio)benzyl Alcohol | 79962-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,3-Dichlorophenylthio)benzyl Alcohol
英文别名
[2-(2,3-Dichlorophenyl)sulfanylphenyl]methanol
2-(2,3-Dichlorophenylthio)benzyl Alcohol化学式
CAS
79962-21-3
化学式
C13H10Cl2OS
mdl
——
分子量
285.194
InChiKey
BZZCIKKIZUQRJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Neuroleptic agents derived from perathiepin: 6,7-Dichloro derivative of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and related compounds
    摘要:
    2,3-二氯硫酚与2-碘苯甲酸反应生成2-(2,3-二氯苯硫基)苯甲酸(V),经过四步转化得到同系物酸IX。环化反应得到6,7-二氯二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮(X),通过醇XI转化为三氯化合物XII。XII与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪发生取代反应,得到标题化合物I及其羟乙基类似物II。酮X与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应生成烯胺III。化合物I-III具有轻度中枢抑制和相对强烈的强直活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19811607
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯苯硫酚氢氧化钾红铝 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-(2,3-Dichlorophenylthio)benzyl Alcohol
    参考文献:
    名称:
    Neuroleptic agents derived from perathiepin: 6,7-Dichloro derivative of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and related compounds
    摘要:
    2,3-二氯硫酚与2-碘苯甲酸反应生成2-(2,3-二氯苯硫基)苯甲酸(V),经过四步转化得到同系物酸IX。环化反应得到6,7-二氯二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮(X),通过醇XI转化为三氯化合物XII。XII与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪发生取代反应,得到标题化合物I及其羟乙基类似物II。酮X与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应生成烯胺III。化合物I-III具有轻度中枢抑制和相对强烈的强直活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19811607
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文献信息

  • [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-PROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
    申请人:ANACOR PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2010045503A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.
    这项发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合。
  • JILEK, J.;POMYKACEK, J.;METYSOVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 7, 1607-1613
    作者:JILEK, J.、POMYKACEK, J.、METYSOVA, J.、PROTIVA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • PROTIVA, M.;JILEK, J.;POMYKACEK, J.;METYSOVA, J.
    作者:PROTIVA, M.、JILEK, J.、POMYKACEK, J.、METYSOVA, J.
    DOI:——
    日期:——
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