2-(2,3-Dichlorophenylthio)benzyl Alcohol | 79962-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2,3-Dichlorophenylthio)benzyl Alcohol
• 英文别名: [2-(2,3-Dichlorophenyl)sulfanylphenyl]methanol
• CAS: 79962-21-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂OS
• 分子量: 285.194
• InChiKey: BZZCIKKIZUQRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-Dichlorophenylthio)benzyl Alcohol 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 <2-(2,3-Dichlorophenylthio)phenyl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic agents derived from perathiepin: 6,7-Dichloro derivative of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and related compounds

  摘要：

  2,3-二氯硫酚与2-碘苯甲酸反应生成2-(2,3-二氯苯硫基)苯甲酸（V），经过四步转化得到同系物酸IX。环化反应得到6,7-二氯二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（X），通过醇XI转化为三氯化合物XII。XII与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪发生取代反应，得到标题化合物I及其羟乙基类似物II。酮X与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应生成烯胺III。化合物I-III具有轻度中枢抑制和相对强烈的强直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811607
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯硫酚 在 氢氧化钾 、 铜 、 红铝 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2,3-Dichlorophenylthio)benzyl Alcohol
  参考文献：
  名称：

  Neuroleptic agents derived from perathiepin: 6,7-Dichloro derivative of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and related compounds

  摘要：

  2,3-二氯硫酚与2-碘苯甲酸反应生成2-(2,3-二氯苯硫基)苯甲酸（V），经过四步转化得到同系物酸IX。环化反应得到6,7-二氯二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（X），通过醇XI转化为三氯化合物XII。XII与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪发生取代反应，得到标题化合物I及其羟乙基类似物II。酮X与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应生成烯胺III。化合物I-III具有轻度中枢抑制和相对强烈的强直活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811607

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-PROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010045503A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合。
• JILEK, J.;POMYKACEK, J.;METYSOVA, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 7, 1607-1613
  作者：JILEK, J.、POMYKACEK, J.、METYSOVA, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, M.;JILEK, J.;POMYKACEK, J.;METYSOVA, J.
  作者：PROTIVA, M.、JILEK, J.、POMYKACEK, J.、METYSOVA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Neuroleptic agents derived from perathiepin: 6,7-Dichloro derivative of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin and related compounds
  作者：Jiří Jílek、Josef Pomykáček、Jiřina Metyšová、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19811607

  日期：——

  The reaction of 2,3-dichlorothiophenol with 2-iodobenzoic acid gave 2-(2,3-dichlorophenylthio)benzoic acid (V) which was transformed in four steps to the homological acid IX. Cyclization resulted in 6,7-dichlorodibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one (X) which was converted via the alcohol XI to the trichloro compound XII. Substitution reactions of XII with 1-methylpiperazine and 1-(2-hydroxyethyl)piperazine afforded the title compound I and its hydroxyethyl analogue II. Reaction of the ketone X with 1-methylpiperazine and titanium tetrachloride gave the enamine III. Compounds I-III exhibit mild central depressant and relatively strong cataleptic activity.

  2,3-二氯硫酚与2-碘苯甲酸反应生成2-(2,3-二氯苯硫基)苯甲酸（V），经过四步转化得到同系物酸IX。环化反应得到6,7-二氯二苯并[bf]噻吩-10(11H)-酮（X），通过醇XI转化为三氯化合物XII。XII与1-甲基哌嗪和1-(2-羟乙基)哌嗪发生取代反应，得到标题化合物I及其羟乙基类似物II。酮X与1-甲基哌嗪和四氯化钛反应生成烯胺III。化合物I-III具有轻度中枢抑制和相对强烈的强直活性。