(5S,7R)-7-Methoxymethyl-6,6,7-trimethyl-1,3-dioxaspiro<4,4>nonan-2,4-dion | 150785-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (5S,7R)-7-Methoxymethyl-6,6,7-trimethyl-1,3-dioxaspiro<4,4>nonan-2,4-dion
• 英文别名: (5S,8R)-8-(methoxymethyl)-8,9,9-trimethyl-1,3-dioxaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
• CAS: 150785-96-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: FTBYYAVJMMCUQK-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,7R)-7-Methoxymethyl-6,6,7-trimethyl-1,3-dioxaspiro<4,4>nonan-2,4-dion 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S)-2-<(1S,3R)-1-Hydroxy-3-methoxymethyl-2,2,3-trimethylcyclopentylcarbonylamino>-3-phenylpropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Stamenitis, Stamatios, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 477 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-1-hydroxy-3-methoxymethyl-2,2,3-trimethylcyclopentane-1-carboxylic acid 、 氯甲酸三氯甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到(5S,7R)-7-Methoxymethyl-6,6,7-trimethyl-1,3-dioxaspiro<4,4>nonan-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Wanner, Klaus Th.; Stamenitis, Stamatios, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 477 - 484

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wanner, Klaus Th.; Stamenitis, Stamatios, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 5, p. 477 - 484
  作者：Wanner, Klaus Th.、Stamenitis, Stamatios

  DOI：——

  日期：——