6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine-2-amine | 501081-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine-2-amine
• 英文别名: 6-nitro-1H-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-imine；6-nitro-[1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-amine
• CAS: 501081-22-7
• 化学式: C₆H₄N₄O₂S
• 分子量: 196.189
• InChiKey: FTYCEKFVVMWOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3,5-二硝基吡啶 、 硫脲 以 环丁砜 为溶剂， 以15%的产率得到6-nitrothiazolo[5,4-b]pyridine-2-amine
  参考文献：
  名称：

  由氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步制备噻唑并[5,4- b ]吡啶-和噻唑并[5,4- c ]吡啶衍生物

  摘要：

  提出了由适当取代的氯硝基吡啶和硫代酰胺或硫脲一步合成噻唑并[5,4- b ]吡啶的方法。特别地，该反应用于制备大量的6-硝基噻唑并[5，4- b ]吡啶衍生物，其在2-位带有氢，烷基，取代的烷基，环烷基，芳基，杂芳基和胺取代基。该反应也可以扩展以产生在吡啶环上具有替代取代基的噻唑并[4，5- c ]吡啶衍生物和噻唑并[5，4- b ]吡啶。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.185