2-amino-3-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]propanoic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-[4-(2-methylpropoxy)phenyl]propanoic Acid
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.29
• InChiKey: YIACUWYMFUHIMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADHESION MOLECULE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1209147A1

  公开（公告）日：2002-05-29

  Prevention or therapy of inflammatory diseases caused by invasion of leukocytes such as monocytes, lymphocytes and eosinophils, by providing a substance which inhibits cell adhesion via an adhesion molecule, especially adhesion molecule VLA-4, is disclosed. A group of carboxylic acid derivatives represented by, for example, and adhesion molecule inhibitors comprising the same as an effective ingredient were provided.

  通过提供一种通过粘附分子抑制细胞粘附的物质，特别是粘附分子VLA-4，来预防或治疗由单核细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞侵袭引起的炎症性疾病的方法被揭示。提供了一组由羧酸衍生物代表的粘附分子抑制剂，例如，以其为有效成分的粘附分子抑制剂。
• 5-Amino-4-Hydroxy-Hexansäuredipeptid Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0618222A2

  公开（公告）日：1994-10-05

  Beschrieben werden Verbindungen der Formel I', worin T ein Acylradikal der Formel Z, worin RZ unsubstituiertes oder substituiertes Hydrocarbyl, in dem mindestens ein Kohlenstoffatom durch ein Heteroatom ersetzt ist mit der Massgabe, dass ein Heteroatom nicht direkt an das Carbonyl gebunden ist, an das der Rest Rz gebunden ist, Alkyl mit 2 oder mehr Kohlenstoffatomen, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Aryl oder unsubstituiertes oder substituiertes Amino bedeutet, und worin die Reste R1, B1, R2, R3, A1, A2 und NR4R5 die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, und Vorstufen davon. Die erbindungen sind pharmazeutisch wirksam, etwa zur Behandlung von AIDS.

  描述了式 I' 的化合物、 其中 T 是式 Z 的酰基、 其中 RZ 是未取代或取代的烃基，其中至少有一个碳原子被杂原子取代，但杂原子不得直接与 Rz 所键合的羰基、具有 2 个或 2 个以上碳原子的烷基、低级烯基、低级炔基、芳基或未取代或取代的氨基键合，其中 R1、B1、R2、R3、A1、A2 和 NR4R5 具有说明中给出的含义，以及其前体。这些化合物具有药用活性，例如可用于治疗艾滋病。
• Compositions containing, methods involving, and uses of non-natural amino acids and polypeptides
  申请人：Ambrx, Inc.

  公开号：EP2399893A2

  公开（公告）日：2011-12-28

  Disclosed herein are non-natural amino acids and polypeptides that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The non-natural amino acids, by themselves or as a part of a polypeptide, can include a wide range of possible functionalities, but typical have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid polypeptides that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such polypeptides. Typically, the modified non-natural amino acid polypeptides include at least one oximine, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid polypeptides and modified non-natural amino acid polypeptides, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

  本文公开了非天然氨基酸和包括至少一种非天然氨基酸的多肽，以及制造这种非天然氨基酸和多肽的方法。非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分，可包括多种可能的官能团，但典型的至少有一个肟基、羰基、二羰基和/或羟胺基。本文还公开了经翻译后进一步修饰的非天然氨基酸多肽、进行此类修饰的方法以及纯化此类多肽的方法。通常，修饰的非天然氨基酸多肽包括至少一个肟基、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步公开的是使用这种非天然氨基酸多肽和修饰的非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
• US5643878A
  申请人：——

  公开号：US5643878A

  公开（公告）日：1997-07-01