2-phenylacetic acid | 133617-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[2-[Bis(dimethylamino)phosphorylsulfanyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 133617-48-8
• 化学式: C₁₂H₁₉N₂O₃PS
• 分子量: 302.334
• InChiKey: CWFOPPWTWZJSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylacetic acid 在 甲酸 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到苯并[b]噻吩-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  轻松合成苯并[ b ]噻吩衍生物

  摘要：

  S-（2-甲基苯基）N，N，N'，N'-四甲基磷酸二酰胺基硫代硫酸盐与仲丁基锂在-105°锂化得到相应的苄基阴离子，该苄基阴离子被各种芳族酯酰化，以中等至高收率得到各种脱氧安息香衍生物。在回流甲酸中对这些产物进行酸性处理，得到了2-芳基苯并[ b ]噻吩衍生物。2-甲基苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ也使用类似的方法制备） -酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280130
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基甲苯 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 12.5h， 生成 2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成苯并[ b ]噻吩衍生物

  摘要：

  S-（2-甲基苯基）N，N，N'，N'-四甲基磷酸二酰胺基硫代硫酸盐与仲丁基锂在-105°锂化得到相应的苄基阴离子，该苄基阴离子被各种芳族酯酰化，以中等至高收率得到各种脱氧安息香衍生物。在回流甲酸中对这些产物进行酸性处理，得到了2-芳基苯并[ b ]噻吩衍生物。2-甲基苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ也使用类似的方法制备） -酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280130

文献信息

• WATANABE, MITSUAKI;DATE, MUTSUHIRO;KAWANISHI, KENJI;AKIYOSHI, RYUJI;FURUK+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 173-176
  作者：WATANABE, MITSUAKI、DATE, MUTSUHIRO、KAWANISHI, KENJI、AKIYOSHI, RYUJI、FURUK+

  DOI：——

  日期：——
• A facile synthesis of benzo[<i>b</i>]thiophene derivatives
  作者：Mitsuaki Watanabe、Mutsuhiro Date、Kenji Kawanishi、Ryuji Akiyoshi、Sunao Furukawa

  DOI：10.1002/jhet.5570280130

  日期：1991.1

  Lithiation of S-(2-methylphenyl) N,N,N',N'-tetramethylphosphorodiamidothioate with sec-BuLi at -105° gave the corresponding benzylic anion which was acylated with various aromatic esters to give various deoxybenzoin derivatives in moderate to high yields. Acidic treatment of these products in refluxing formic acid gave 2-arylbenzo[b]thiophene derivatives. 2-Methylbenzo[b]thiophene and benzo[b]thiophen-2(3H)-one

  S-（2-甲基苯基）N，N，N'，N'-四甲基磷酸二酰胺基硫代硫酸盐与仲丁基锂在-105°锂化得到相应的苄基阴离子，该苄基阴离子被各种芳族酯酰化，以中等至高收率得到各种脱氧安息香衍生物。在回流甲酸中对这些产物进行酸性处理，得到了2-芳基苯并[ b ]噻吩衍生物。2-甲基苯并[ b ]噻吩和苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ也使用类似的方法制备） -酮。