N-(3,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pivalamide | 1232133-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pivalamide
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-[2-methyl-6-(4-methylphenyl)phenyl]propanamide
• CAS: 1232133-44-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: HDIUDVYDMRVQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(3,4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  用于苯胺衍生物直接邻位和间位芳基化的可重复使用的磁性钯和氧化铜催化剂

  摘要：

  我们报告了使用可重复使用的钯或氧化铜在磁铁矿上作为多相预催化剂对苯胺衍生物进行一般的直接 C-H 芳基化。使用电子和空间不同的二芳基碘盐可以实现高选择性的邻位和间位芳基化。通过实验技术检测来自异质前体的催化活性可溶性物质。初步的机理研究表明每种催化剂都有不同的反应途径。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589007

文献信息

• Solvent free catalytic C–H functionalisation
  作者：Robin B. Bedford、Charlotte J. Mitchell、Ruth L. Webster

  DOI：10.1039/c003074k

  日期：——

  Solvent-free reaction conditions facilitate a range of aromatic C-H functionalisations that traditionally require acidic or disfavoured solvents. These reactions include selective ortho- and meta-arylation of aryl carbamates and anilides and selective halogenation reactions.

  无溶剂的反应条件促进了传统上需要酸性或不利溶剂的一系列芳族CH官能化。这些反应包括氨基甲酸芳基酯和苯胺的选择性正芳基和间芳基化以及选择性卤化反应。
• Ligand-Controlled <i>Para</i>-Selective C–H Arylation of Monosubstituted Arenes
  作者：Hui Xu、Ming Shang、Hui-Xiong Dai、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01802

  日期：2015.8.7

  In a Pd-catalyzed double C-H activation reaction, a pyridine-type ligand is identified, for the first time, to enable a highly para-selective C-H arylation of monosubstituted arenes. Excellent para-selectivity is achieved with a variety of arenes containing alkyl, methoxyl, and halo substituents.