5,6,14-Trimethyl-7-oxa-9-azatetracyclo[10.3.1.02,10.04,8]hexadeca-2(10),3,5,8,13-pentaen-3-amine | 1178910-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 5,6,14-Trimethyl-7-oxa-9-azatetracyclo[10.3.1.02,10.04,8]hexadeca-2(10),3,5,8,13-pentaen-3-amine
• CAS: 1178910-01-4
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: DWHARBCKHSTAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基-3-呋喃甲腈 、 7-甲基二环[3.3.1]壬-6-烯-3-酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 、 5,6,14-Trimethyl-7-oxa-9-azatetracyclo[10.3.1.02,10.04,8]hexadeca-2(10),3,5,8,13-pentaen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Huprine衍生物作为人乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  已经合成了新系列的Huprine（12-氨基-6,7,10,11-四氢-7,11-甲氨基环辛[ b ]喹啉）衍生物，并报道了它们对重组人乙酰胆碱酯酶（rh-AChE）的抑制活性。我们合成了两个系列的胡派林类似物；在第一个中，喹啉部分的苯环已被不同的杂环或吸电子或给电子的取代苯基取代。设计第二个是为了评估在位置12处修饰的影响，在位置12处已将不同的短连接子引入到Huprine X，Y骨架上。所有这些分子都是由乙基或甲基双环[3.3.1] non-6-en-3-one通过Friedländer反应（涉及选定的邻位）制备的。-氨基氰基芳族化合物。也已经报道了基于这些Huprines的两种异二聚体的合成。已获得比最活跃的Huprines X和Y具有中等活性至相同范围的活性，最有效的类似物的活性比亲本Huprines X和Y低约三倍。拓扑​​结构数据是从分子对接和活性变化推断得出的不同接头之间的连

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.005