L-精氨酸丁二酸盐(1:1) | 19914-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-精氨酸丁二酸盐(1:1)
• 英文名称: N(2)-Succinylarginine
• 英文别名: (2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid;butanedioic acid
• CAS: 19914-51-3
• 化学式: C10H20N4O6
• 分子量: 292.29
• InChiKey: ARVOWTRWXMWQFI-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF AN AMANITA TOXIN WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UNE TOXINE D'AMANITE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020155017A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein is the conjugation of an amanita toxin compound to a cell-binding molecule with branched linkers for having better targeted treatment of abnormal cells. It also relates to a branched-linkage method of conjugation of an amanita molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targets treatment of cancer, infection and autoimmune disease.

  本文提供了一种将鹅膏菌毒素化合物与具有分支连接物的细胞结合分子结合，以实现更好地针对异常细胞进行治疗。它还涉及将鹅膏菌分子与细胞结合配体结合的分支连接方法，以及在癌症、感染和自身免疫疾病治疗中使用该结合物的方法。
• [EN] USE OF TRYPTOPHAN DERIVATIVES FOR PROTEIN FORMULATIONS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DU TRYPTOPHANE POUR FORMULATIONS PROTÉIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017117304A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention provides methods and formulations comprising a protein comprising solvent accessible amino acid residues susceptible to oxidation wherein N-acetyl tryptophan (NAT) is used to prevent oxidation of the protein. The invention also provides methods for making such formulations and methods of using such formulations. Methods to measure degradation of NAT in protein formulations are also provided.

  本发明提供了一种含有易氧化的溶剂可及氨基酸残基的蛋白质的方法和配方，其中使用N-乙酰色氨酸（NAT）来防止蛋白质的氧化。本发明还提供了制备这种配方的方法和使用这种配方的方法。此外，还提供了测量蛋白质配方中NAT降解的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND A METHOD FOR ITS MANUFACTURE
  申请人：KOTIN Oleg Arkadyevich

  公开号：US20210228677A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed is a storage stable pharmaceutical composition containing at least one active pharmaceutical ingredient selected from peptides of the general formula 1 [SEQ ID NO: 1-144] or peptides of the general formula 2 [SEQ ID NO: 145-288], or, their derivatives, analogs or pharmaceutically acceptable salts, or co-crystals of these peptides, their derivatives or analogues; and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the composition retains at least 80% of the potency of active pharmaceutical ingredient in the pharmaceutical composition after storage for at least four months at room temperature. Also, disclosed are process for their preparation and methods of use.

  本发明公开了一种储存稳定的药物组合物，包含至少一种从一般式1 [SEQ ID NO: 1-144]的肽或一般式2 [SEQ ID NO: 145-288]的肽中选择的活性药物成分，或其衍生物、类似物或药学上可接受的盐，或这些肽、其衍生物或类似物的共晶体；以及药学上可接受的载体，其中该组合物在室温下储存至少四个月后，仍保持至少80％的活性药物成分的效力。此外，还公开了其制备方法和使用方法。