3-Butyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester | 73934-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Butyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-butyl-1-cyclohexene-1-carboxylate；ethyl 3-butylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 73934-61-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: CYKDLYSFSKULKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-chlorocyclohexene-1-carboxylate 生成 3-Butyl-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  IBUKA TOSHIRO; MINAKATA HIROYUKI, SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 2, 119-125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly regioselective α-alkylation of γ-acetoxy-α, β-enoates by reduction–alkylation with lithium dibutylcuprate–alkyl halides: application to the synthesis of spirovetivanes
  作者：Toshiro Ibuka、Takeshi Aoyagi、Fumio Yoneda

  DOI：10.1039/c39850001452

  日期：——

  Reaction of γ-acetoxy-α, β-enoates with lithium dibutylcuprate followed by alkyl halides results in the predominant or exclusive formation of α-alkyl-β, γ-enoates in high yields under mild conditions; a synthetic route to (±)-α-vetispirene is also presented.

  γ-乙酰氧基-α - β-烯酸酯与二丁基铜酸锂反应，然后与烷基卤反应，导致在温和条件下以高收率主要或独家形成α-烷基-β-γ-烯酸酯。还提出了合成（±）-α- vetispirene的途径。
• Lewis acid mediated reactions of organocopper reagents. Entrainment in the conjugate addition to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones, esters, and acids via the RCu.cntdot.BF3 system
  作者：Yoshinori Yamamoto、Sinichi Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Yuji Ishihara、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/jo00340a026

  日期：1982.1
• Ibuka, Toshiro; Aoyagi, Takeshi; Yamamoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 6, p. 2417 - 2427
  作者：Ibuka, Toshiro、Aoyagi, Takeshi、Yamamoto, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——
• Ibuka, Toshiro; Minakata, Hiroyuki, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 2, p. 119 - 126
  作者：Ibuka, Toshiro、Minakata, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, YOSHINORI;YAMAMOTO, SINICHI;YATAGAI, HIDETAKA;ISHIHARA, YUJI;MA+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 1, 119-126
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、YAMAMOTO, SINICHI、YATAGAI, HIDETAKA、ISHIHARA, YUJI、MA+

  DOI：——

  日期：——