Di-cyclohex-2-enyl-disulfid | 96080-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: Di-cyclohex-2-enyl-disulfid
• 英文别名: 3-(Cyclohex-2-en-1-yldisulfanyl)cyclohexene；3-(cyclohex-2-en-1-yldisulfanyl)cyclohexene
• CAS: 96080-58-9
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂
• 分子量: 226.407
• InChiKey: PAUYAFKCLRTSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohex-2-ene-1-thiol 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 Di-cyclohex-2-enyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦与有机二硫化物和多硫化物的反应

  摘要：

  三苯膦（Ph 3 P）与有机硫化合物（R·S x ·R'; R，R'=烷基或烯基，x = 2或4）在80°或140°下的反应速率和反应过程取决于和R'的性质以及在反应介质上的性质 二烷基和二芳烷基四硫化物（RR'= iso-Pr; n-Bu; T-Bu; PhCH 2）产生三苯基膦硫化物和二烷基或二芳烷基二硫化物，即使在140°C时也能抵抗Ph 3 P的进一步侵蚀。二烯基和烯基烷基二硫化物在80°时较不容易脱硫，生成单硫化物，这是由于烯基的烯丙基重排而引起的；烯丙基未重排的一硫化物的收率可忽略不计。Ph 3的费率P-二硫化物反应随着溶剂极性的增加而增加，随着烯基的γ-碳原子或烷基的α-碳原子上烷基取代度的增加而降低。据信Ph 3 -P-四硫化物反应涉及在SS键处的亲核取代，首先是通过试剂，然后是所得的初始链烷硫醇盐或链烷过硫醇盐离子。Ph 3 P-二硫化物反应的速率和过程仅与Ph 3

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92653-5

文献信息

• CuCl-catalyzed cleavage of S-triphenylmethyl thioether: a new detritylation method for thio group
  作者：Ming Ma、Xiu Zhang、Lingling Peng、Jianbo Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.090

  日期：2007.2

  A new method for the deprotection of trityl thioethers using CuCl as the catalyst under ultrasonic conditions is described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Liquid sulfur as a reagent: synthesis of polysulfanes with 20 or more sulfur atoms with characterization by UPLC-(Ag⁺)-coordination ion spray-MS
  作者：Kai Wang、Murree Groom、Robert Sheridan、Shaozhong Zhang、Eric Block

  DOI：10.1080/17415993.2012.721368

  日期：2013.4.1

  Diallyl disulfide reacts within minutes with liquid sulfur at 120 degrees C giving a family of diallyl polysulfanes, All(2)S(n) (n=322), characterized by ultra-performance liquid chromatography-(Ag+)-coordination ion spray-mass spectrometry (UPLC-(Ag+)CIS-MS). Similarly, garlic oil (GO), bis-(2-methyl-2-propenyl), bis-(2-chloro-2-propenyl), bis-(3-methyl-2-butenyl), and bis-(2-cyclohexen-1-yl) disulfides all give families of polysulfanes with up to 22 sequential sulfur atoms. New members of families of silver chelators with up to 10 sulfur atoms were found in GO using UPLC-(Ag+)CIS-MS.[GRAPHICS].
• ALLYLIC POLYSULFANES
  申请人：Ecospray Limited

  公开号：EP2086929A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• US8101802B2
  申请人：——

  公开号：US8101802B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• [EN] ALLYLIC POLYSULFANES<br/>[FR] POLYSULFANES ALLYLIQUES
  申请人：ECOSPRAY LTD

  公开号：WO2008059217A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] Diallylic polysulfides (polysulfanes) are provided with sulfur chain lengths of 9 to 22. Also provided are bis(2-methyl-2-propenyl) polysulfides with sulfur chain lengths of 3 to 22. Also provided are 2-substituted bis(2-propenyl) polysulfides with sulfur chain lengths of 3 to 20. Also provided are the 2-cycloalken-1-yl polysulfides, 2-cyclohexen-1-yl polysulfides and 2-cyclopenten-1-yl polysulfides, with sulfur chain lengths of 3 to 20. Also provided are processes for extending the sulfur chain length of diallylic polysulfides and 2-substituted analogues thereof and allyl methyl polysulfides by bringing such compounds into contact with elemental sulfur and heating, or by mixing with molten sulfur.
  [FR] L'invention concerne des polysulfures diallyliques (polysulfanes) présentant des longueurs de chaîne de soufre comprises entre 9 et 22. L'invention concerne également des bis(2-méthyl-2-propényl) polysulfures présentant des longueurs de chaîne de soufre comprises entre 3 et 22. L'invention concerne également des bis(2-propényl) polysulfures 2-substitués présentant des longueurs de chaîne de soufre comprises entre 3 et 20. L'invention concerne également des 2-cycloalcène-1-yle polysulfures, 2-cyclohexène-1-yle polysulfures et 2-cyclopentène-1-yle polysulfures, présentant des longueurs de chaîne de soufre comprises entre 3 et 20. L'invention concerne également des procédés permettant d'étendre la longueur de chaîne de soufre de polysulfures diallyliques et d'analogues 2-substitués de ceux-ci et de polysulfures allylméthyliques par mise en contact desdits composés avec du soufre élémentaire et par chauffage, ou par mélange avec du soufre fondu.