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1-bromo-3-(p-methoxyphenyl)bicyclo<1.1.1>pentane | 156329-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-bromo-3-(p-methoxyphenyl)bicyclo<1.1.1>pentane
英文别名
1-Bromo-3-(4-methoxyphenyl)bicyclo[1.1.1]pentane
1-bromo-3-(p-methoxyphenyl)bicyclo<1.1.1>pentane化学式
CAS
156329-65-6
化学式
C12H13BrO
mdl
——
分子量
253.139
InChiKey
BEYPPUBHZULNMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 3-(4-methoxyphenyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxylate氟烷 作用下, 以81%的产率得到1-bromo-3-(p-methoxyphenyl)bicyclo<1.1.1>pentane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Bridgehead-Bridgehead-Disubstituted Bicyclo[1.1.1]pentanes
    摘要:
    The synthesis of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes is described, with particular emphasis on the generation of a series of S-X-substituted bicyclo[1.1.1]pentyl bromides required for solvolytic studies. Functional group manipulation at the bridgehead was readily accomplished in the majority of cases by radical processes in some instances, transformations were effected via carbanionic-type intermediates.
    DOI:
    10.1021/jo00090a015
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文献信息

  • Synthesis of Some Bridgehead-Bridgehead-Disubstituted Bicyclo[1.1.1]pentanes
    作者:Ernest W. Della、Dennis K. Taylor
    DOI:10.1021/jo00090a015
    日期:1994.6
    The synthesis of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo[1.1.1]pentanes is described, with particular emphasis on the generation of a series of S-X-substituted bicyclo[1.1.1]pentyl bromides required for solvolytic studies. Functional group manipulation at the bridgehead was readily accomplished in the majority of cases by radical processes in some instances, transformations were effected via carbanionic-type intermediates.
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