1-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol | 6013-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• CAS: 6013-93-0
• 化学式: C₁₁H₁₅FO
• 分子量: 182.238
• InChiKey: UFYNYGBTNCXVNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 1-(4-fluoro-phenyl)-2,2-dimethyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-(4-氟苯基)-1-丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856

文献信息

• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• Phosphazene base-promoted functionalization of aryltrimethylsilanes
  作者：Koichi Suzawa、Masahiro Ueno、Andrew E. H. Wheatley、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1039/b611090h

  日期：——

  The activation of Ar–Si bonds in aryltrimethylsilane was investigated using a catalytic amount of t-Bu-P4 base and selective functionalizations of aryltrimethylsilanes in the absence of strong electron withdrawing groups on the aromatic rings were accomplished.

  使用催化量的 t-Bu-P4 碱研究了芳基三甲基硅烷中 Ar-Si 键的活化，并在芳香环上没有强电子撤回基团的情况下完成了芳基三甲基硅烷的选择性官能化。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。
• EBNA1 inhibitors and their method of use
  申请人：THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY

  公开号：US10421718B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Pharmaceutical compositions of the invention comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by EBNA1 activity such as cancer, infectious mononucleosis, chronic fatigue syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by latent Epstein-Barr Virus (EBV) infection. Pharmaceutical compositions of the invention also comprise EBNA1 inhibitors useful for the treatment of diseases caused by lytic Epstein-Barr Virus (EBV) infection.

  本发明的药物组合物包括 EBNA1 抑制剂，可用于治疗由 EBNA1 活性引起的疾病，如癌症、传染性单核细胞增多症、慢性疲劳综合征、多发性硬化症、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎。本发明的药物组合物还包括用于治疗潜伏性爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）感染引起的疾病的 EBNA1 抑制剂。本发明的药物组合物还包括用于治疗由溶解性爱泼斯坦-巴氏病毒（EBV）感染引起的疾病的EBNA1抑制剂。
• EBNA1 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY

  公开号：US20160289185A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The invention provides EBNA1 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising the same, that are useful for the treatment of diseases caused by EBNA1 activity such as, but not limited to, cancer, infectious mononucleosis, chronic fatigue syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus and/or rheumatoid arthritis. The compounds and compositions of the invention are further useful for the treatment of diseases caused by latent Epstein-Barr Virus (EBV) infection. The compounds and compositions of the invention are further useful for the treatment of diseases caused by lytic EBV infection.