6-Cyclohexylidene-3-oxo-hexanoic acid methyl ester | 78249-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Cyclohexylidene-3-oxo-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6-cyclohexylidene-3-oxohexanoate
• CAS: 78249-37-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: SCIKOJWHTULJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyclohexylidene-3-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到2-Oxo-spiro[5.5]undecane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Chatziiosifidis, Ioannis; Schwellnus, Konrad, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 716 - 717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴乙亚基)环己烷 、 乙酰乙酸甲酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 6-Cyclohexylidene-3-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Chatziiosifidis, Ioannis; Schwellnus, Konrad, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 716 - 717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW SYNTHESIS OF CYCLOPENTENOL AND SPIRO[4.5]DECANOL DERIVATIVES VIA INTRAMOLECULAR PHOTO-OXETANE FORMATION
  作者：Tong Hei Kim、Yoshio Hayase、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1246/cl.1983.1421

  日期：1983.9.5

  Cyclopentenol and spiro[4.5]decanol derivatives accessible to natural products were synthesized in moderate yield by the irradiation of olefinic β-keto esters followed by treatment with sodium hydride.

  环戊烯醇和螺[4.5]癸醇衍生物，这些能与天然产物相媲美的化合物，通过烯烃β-酮酯的辐照处理并随后用氢化钠处理，以中等产率合成得到。
• REETZ M. T.; CHATZIIOSIFIDIS I.; SCHWELLNUS K., ANGEW. CHEM., 1981, 93, NO 8, 716-717
  作者：REETZ M. T.、 CHATZIIOSIFIDIS I.、 SCHWELLNUS K.

  DOI：——

  日期：——
• Reetz, Manfred T.; Chatziiosifidis, Ioannis; Schwellnus, Konrad, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 8, p. 716 - 717
  作者：Reetz, Manfred T.、Chatziiosifidis, Ioannis、Schwellnus, Konrad

  DOI：——

  日期：——