2-amino-3-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide | 1161928-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide
• CAS: 1161928-15-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD09942205
• 分子量: 247.321
• InChiKey: VMIAFWZMECVHJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide 、 氯甲酸三氯甲酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 1-oxo-1,2,3,4-四氢异喹啉和 1-oxo-1,2-dihydroisoquinoline 支架的潜在西尼罗河病毒蛋白酶抑制剂的设计、合成和体外评估。

  摘要：

  1-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinoline 和 1-Oxo-1, 2-dihydroisoquinoline 支架用于设计和液相合成重点化合物库，用于筛选西尼罗河病毒 (WNV) 蛋白酶。探索性研究导致鉴定了一种 WNV 蛋白酶抑制剂（一种基于 1-oxo-1, 2-dihydroisoquinoline 的衍生物，12j），它可能作为一个潜在的先导优化活动的跳板。鉴定出的命中对一组哺乳动物丝氨酸蛋白酶没有任何抑制活性。

  DOI：

  10.1021/cc100091h
• 作为产物：
  描述：

  (DL)-tert-butyl 1-oxo-3-phenyl-1-(thiazol-2-ylamino)propan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-amino-3-phenyl-N-(1,3-thiazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  噻唑衍生氨基酸的设计，合成和抗疟疾评估

  摘要：

  合成了一系列噻唑衍生的N-Boc氨基酸，并将其评估为针对疟原虫 恶性疟原虫 纤溶酶II 酶的 潜在潜在抗疟药 。 所有化合物均显示出中等至良好的活性。发现化合物 3f 和 3g 对 恶性疟原虫 的50％抑制浓度（IC 50）值最高（分别为3.45μM和4.89μM） 。化合物停靠在 纤溶酶II的活性位点 。 发现大多数化合物与 纤溶酶II的催化氨基酸ASP34和ASP214 相互作用 。在噻唑衍生物的结合能和抗寄生虫活性之间观察到良好的相关性。

  DOI：

  10.1007/s00044-008-9089-0