2,2-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁴-benzo[e][1,3]thiazin-4-one | 27468-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁴-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-oxo-3H-1λ4,3-benzothiazin-4-one
• CAS: 27468-05-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: UXHPNDLYQSQMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁴-benzo[e][1,3]thiazin-4-one 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-isopropenyl-benzo[d]isothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪亚砜的重排

  摘要：

  取代的苯并噻嗪亚砜与Ac 2 O在回流下的反应通过消除反应生成了亚磺酸衍生物，如果氮是叔氮，但随后又被仲氮作为环亚磺酰胺捕获，则该亚磺酸衍生物随后会添加到生成的双键中。

  DOI：

  10.1039/c29700000335
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazin-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-1λ⁴-benzo[e][1,3]thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪亚砜的重排

  摘要：

  取代的苯并噻嗪亚砜与Ac 2 O在回流下的反应通过消除反应生成了亚磺酸衍生物，如果氮是叔氮，但随后又被仲氮作为环亚磺酰胺捕获，则该亚磺酸衍生物随后会添加到生成的双键中。

  DOI：

  10.1039/c29700000335

文献信息

• Rearrangement of benzothiazine sulphoxides
  作者：Robert B. Morin、Douglas O. Spry

  DOI：10.1039/c29700000335

  日期：——

  The reaction of substituted benzothiazine sulphoxides with Ac2O under reflux leads by an elimination reaction to a sulphenic acid derivative which undergoes subsequent addition to the generated double bond if the nitrogen is tertiary but is trapped as a cyclic sulphenamide by a secondary nitrogen.

  取代的苯并噻嗪亚砜与Ac 2 O在回流下的反应通过消除反应生成了亚磺酸衍生物，如果氮是叔氮，但随后又被仲氮作为环亚磺酰胺捕获，则该亚磺酸衍生物随后会添加到生成的双键中。