4-Pentylmorpholin-N-oxid | 67046-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-Pentylmorpholin-N-oxid
• 英文别名: 4-pentyl-morpholine 4-oxide；4-Oxo-4-pentyl-1,4lambda~5~-oxazinane；4-oxido-4-pentylmorpholin-4-ium
• CAS: 67046-06-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: HCRSEDBVFCJYJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊基吗啉 、 双氧水 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEVINSKY F.; JACKO I.; NAGY A.; KRASNEC L., CHEM. ZVESTI, 1978, 32, NO 1, 106-115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung substituierter Benzaldehyde
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031416A1

  公开（公告）日：1981-07-08

  Die vorliegende Erfindung behandelt die Herstellung von kernsubstituierten Benzaldehyden aus den entsprechenden Benzylhalogeniden. Letztere werden durch organische Oxidationsmittel oxidiert. Erfindungsgemäß erfolgt die Oxidation mit Hilfe von Aminoxiden tertiärer Amino und in Anwesenheit von Wasser. Die Reaktionstemperaturen liegen zwischen 20 und 140° C. Das Wasser kann in Mengen von 0,1 bis 50 Vol.%, bezogen auf das Gesamtvolumen des Reaktionsgemisches, anwesend sein. Dies bedingt eine erhebliche Vereinfachung gegenüber dem Einsatz bekannter N-Aminoxide als Oxidationsmittel, die nur im wasserfreien Medium eingesetzt werden können. Die den Aminoxiden zugrundeliegenden Amine können aliphatischer, aromatischer oder heterocyclischer Natur sein.

  本发明涉及用相应的卤化苄基制备核取代的苯甲醛。后者被有机氧化剂氧化。根据本发明，氧化是借助叔氨基的胺氧化物并在有水的情况下进行的。反应温度在 20 至 140 摄氏度之间。按反应混合物的总体积计算，水的存在量为 0.1 至 50%。与使用已知的只能在无水介质中使用的 N-胺氧化物作为氧化剂相比，这是一个相当大的简化。胺氧化物所基于的胺可以是脂肪族、芳香族或杂环族。
• US4335052A
  申请人：——

  公开号：US4335052A

  公开（公告）日：1982-06-15
• DEVINSKY F.; JACKO I.; NAGY A.; KRASNEC L., CHEM. ZVESTI, 1978, 32, NO 1, 106-115
  作者：DEVINSKY F.、 JACKO I.、 NAGY A.、 KRASNEC L.

  DOI：——

  日期：——