(1'S)-5-1'-Isopropyl-2'-methoxy-N-methylethylamino-2-phenyl-2-pentanol | 129087-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S)-5-1'-Isopropyl-2'-methoxy-N-methylethylamino-2-phenyl-2-pentanol
• 英文别名: 5-[[(2S)-1-methoxy-3-methylbutan-2-yl]-methylamino]-2-phenylpentan-2-ol
• CAS: 129087-43-0；129087-44-1
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₂
• 分子量: 293.45
• InChiKey: MWHBWHLQHDTOEH-QNSVNVJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-iodopropyl)-2-phenyl-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (1'S)-5-1'-Isopropyl-2'-methoxy-N-methylethylamino-2-phenyl-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective 1,6-asymmetric induction to chiral 4-hydroxyethylaminobutanones by using methyltitanium triisopropoxide.

  摘要：

  研究了(S)-4-氨基-1-苯基丁酮（3a-e）与锂甲基、溴化甲基镁和三异丙氧化钛甲基的反应。与三异丙氧化钛甲基反应的(S)-4-羟乙基氨基衍生物（3a和3d）通过1,6不对称诱导生成4a和4d，立体选择性分别为78%和70%。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1062

文献信息

• Diastereoselective 1,6-asymmetric induction to chiral 4-hydroxyethylaminobutanones by using methyltitanium triisopropoxide.
  作者：Hiroshi TAKAHASHI、Kazuo HATTORI、Kimio HIGASHIYAMA、Yumiko UENO

  DOI：10.1248/cpb.38.1062

  日期：——

  The reactions of (S)-4-amino-1-phenylbutanones (3a-e) with methyllithium, methylmagnesium bromide, and methyltitanium triisopropoxide were studied. The reaction of the (S)-4-hydroxyethylamino derivatives (3a and 3d) with methyltitanium triisopropoxide gave 4a and 4d by 1, 6-asymmetric induction with diastereoselectivities of 78 and 70%.

  研究了(S)-4-氨基-1-苯基丁酮（3a-e）与锂甲基、溴化甲基镁和三异丙氧化钛甲基的反应。与三异丙氧化钛甲基反应的(S)-4-羟乙基氨基衍生物（3a和3d）通过1,6不对称诱导生成4a和4d，立体选择性分别为78%和70%。