3,5-dimethylhexa-2,4-dien-1-ol | 99799-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,5-dimethylhexa-2,4-dien-1-ol
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-hexadien-(2,4)-ol-(1)；2,4-Dimethyl-hexadien-(2,4)-ol-(1)
• CAS: 99799-14-1
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: ZSJBYRPWTBAYAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.889 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethylhexa-2,4-dien-1-ol 在 水 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 4.6.6-Trimethyl-5.6-dihydro-<1.2-pyran>
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Varagnat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1125,1128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-dimethylhexa-2,4-dienoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到3,5-dimethylhexa-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  开发合成新的取代烯丙基溴作为有前途的烯基化剂的一般方法

  摘要：

  已经开发了用于合成迄今未知的取代的烯丙基溴的通用方法。该方法包括根据霍纳-埃蒙斯反应，从易得的酮中制备相应的α，β-不饱和羧酸酯，将其用氢化二异丁基铝还原为烯丙基醇，并通过PBr的作用将溴取代成羟基3。合成的不饱和化合物的E，Z异构体比例为3：1至4：1。

  DOI：

  10.1134/s1070428014070069

文献信息

• Colonge; Varagnat, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1959, vol. 248, p. 3010
  作者：Colonge、Varagnat

  DOI：——

  日期：——
• Colonge,J.; Varagnat,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1125 - 1128
  作者：Colonge,J.、Varagnat,J.

  DOI：——

  日期：——
• Development of general methods for the synthesis of new substituted allyl bromides as promising alkenylating agents
  作者：A. I. Moskalenko、V. I. Boev

  DOI：10.1134/s1070428014070069

  日期：2014.7

  A general procedure has been developed for the synthesis of hitherto unknown substituted allyl bromides. The procedure includes preparation of the corresponding α,β-unsaturated carboxylic acid esters from accessible ketones according to the Horner-Emmons reaction, reduction of these esters with diisobutylaluminum hydride to allylic alcohols, and substitution of the hydroxy group by bromine by the action

  已经开发了用于合成迄今未知的取代的烯丙基溴的通用方法。该方法包括根据霍纳-埃蒙斯反应，从易得的酮中制备相应的α，β-不饱和羧酸酯，将其用氢化二异丁基铝还原为烯丙基醇，并通过PBr的作用将溴取代成羟基3。合成的不饱和化合物的E，Z异构体比例为3：1至4：1。
• Colonge; Varagnat, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1125,1128
  作者：Colonge、Varagnat

  DOI：——

  日期：——