methyl benzoylformate (E)-2-allylphenylhydrazone | 130420-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl benzoylformate (E)-2-allylphenylhydrazone
• 英文别名: Mwokbvnknhzjmo-lvzfuztisa-；methyl (2E)-2-phenyl-2-[(2-prop-2-enylphenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 130420-64-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: MWOKBVNKNHZJMO-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl benzoylformate (E)-2-allylphenylhydrazone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 过碘酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Phenyl-3a,4-dihydro-3H-pyrazolo<2,3-a>indol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo(1,5-a)indole derivatives. Part 1. Intramolecular cycloaddition of 2-allylphenylhydrazones.

  摘要：

  酸催化 2-烯丙基苯肼分子内环加成是制备 2, 3, 3a, 4-四氢-1H-吡唑并[1, 5-α]吲哚衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1129
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-phenylamine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 methyl benzoylformate (E)-2-allylphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo(1,5-a)indole derivatives. Part 1. Intramolecular cycloaddition of 2-allylphenylhydrazones.

  摘要：

  酸催化 2-烯丙基苯肼分子内环加成是制备 2, 3, 3a, 4-四氢-1H-吡唑并[1, 5-α]吲哚衍生物的有效方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1129

文献信息

• KATAYAMA, HAJIME;TAKATSU, NORIYUKI;KITANO, HARUKO;SHIMAYA, YUKARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1129-1135
  作者：KATAYAMA, HAJIME、TAKATSU, NORIYUKI、KITANO, HARUKO、SHIMAYA, YUKARI

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazolo(1,5-a)indole derivatives. Part 1. Intramolecular cycloaddition of 2-allylphenylhydrazones.
  作者：Hajime KATAYAMA、Noriyuki TAKATSU、Haruko KITANO、Yukari SHIMAYA

  DOI：10.1248/cpb.38.1129

  日期：——

  Acid-catalyzed intramolecular cycloaddition of 2-allylphenylhydrazones is an effective method for the preparation of 2, 3, 3a, 4-tetrahydro-1H-pyrazolo[1, 5-α]indole derivatives.

  酸催化 2-烯丙基苯肼分子内环加成是制备 2, 3, 3a, 4-四氢-1H-吡唑并[1, 5-α]吲哚衍生物的有效方法。