[2-(4,8-Ditert-butyl-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxyphenyl]-dinaphthalen-1-ylphosphane | 960364-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4,8-Ditert-butyl-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxyphenyl]-dinaphthalen-1-ylphosphane
• CAS: 960364-67-4
• 化学式: C₅₀H₅₀O₃P₂
• 分子量: 760.893
• InChiKey: CZGXLNUGMQXKPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 [2-(4,8-Ditert-butyl-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxyphenyl]-dinaphthalen-1-ylphosphane 、 一氧化碳 、 氢气 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性膦-亚磷酸酯配体修饰的Rh催化剂对烯烃的不对称加氢甲酰化作用

  摘要：

  通过模块化设计的手性膦-亚磷酸酯配体（P-OP）稳定的铑配合物已经在苯乙烯，乙烯基萘和烯丙基氰化物的不对称加氢甲酰化中进行了测试。基于单晶X射线衍射分析和NMR研究，已发现受限的芳基旋转可表征配体1e和1f。铑催化的加氢甲酰化反应的结果高度取决于膦-亚磷酸酯和配体主链的两个配位功能的性质。在所研究的配体中，具有氧亚苯基主链和PAr 2末端的配体产生了最佳结果，优于具有P的那些。-立体生成的膦基。1-萘基取代的催化剂使苯乙烯以71％ee的氢甲酰化，而二甲苯基催化剂在烯丙基氰化物的加氢甲酰化方面提供了最佳结果，在支链异构体中ee的iso / n比为13和53％ 。通过使Rh（acac）（CO）2反应生成了几种式为RhH（CO）2（P-OP）的氢化（羰基）物质/ P-OP与合成气。原位高压NMR实验表明，膦基占据了三角双锥体配位几何结构的顶端位置，在乙烯基芳烃的加氢甲酰化过程中，膦取代基与底物之

  DOI：

  10.1021/om700744b

文献信息

• Asymmetric Hydroformylation of Olefins with Rh Catalysts Modified with Chiral Phosphine−Phosphite Ligands
  作者：Miguel Rubio、Andrés Suárez、Eleuterio Álvarez、Claudio Bianchini、Werner Oberhauser、Maurizio Peruzzini、Antonio Pizzano

  DOI：10.1021/om700744b

  日期：2007.12.1

  designed chiral phosphine−phosphite ligands (P−OP) have been tested in the asymmetric hydroformylation of styrene, vinyl naphthalenes, and allyl cyanide. Based on single-crystal X-ray diffraction analysis and NMR studies, restricted aryl rotation has been found to characterize ligands 1e and 1f. The outcome of the rhodium-catalyzed hydroformylation reactions is highly dependent on the nature of the two

  通过模块化设计的手性膦-亚磷酸酯配体（P-OP）稳定的铑配合物已经在苯乙烯，乙烯基萘和烯丙基氰化物的不对称加氢甲酰化中进行了测试。基于单晶X射线衍射分析和NMR研究，已发现受限的芳基旋转可表征配体1e和1f。铑催化的加氢甲酰化反应的结果高度取决于膦-亚磷酸酯和配体主链的两个配位功能的性质。在所研究的配体中，具有氧亚苯基主链和PAr 2末端的配体产生了最佳结果，优于具有P的那些。-立体生成的膦基。1-萘基取代的催化剂使苯乙烯以71％ee的氢甲酰化，而二甲苯基催化剂在烯丙基氰化物的加氢甲酰化方面提供了最佳结果，在支链异构体中ee的iso / n比为13和53％ 。通过使Rh（acac）（CO）2反应生成了几种式为RhH（CO）2（P-OP）的氢化（羰基）物质/ P-OP与合成气。原位高压NMR实验表明，膦基占据了三角双锥体配位几何结构的顶端位置，在乙烯基芳烃的加氢甲酰化过程中，膦取代基与底物之