ethyl 3-(5-bromo-2-chlorophenyl)propionate | 149965-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(5-bromo-2-chlorophenyl)propionate
• 英文别名: Ethyl 5-bromo-2-chlorobenzenepropanoate；ethyl 3-(5-bromo-2-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 149965-42-4
• 化学式: C₁₁H₁₂BrClO₂
• 分子量: 291.572
• InChiKey: FGPRMFCVYVRNPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(溴甲基)-1-氯苯 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 lithium diisopropyl amide 为溶剂， 以78%的产率得到ethyl 3-(5-bromo-2-chlorophenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Benzo-isoquinoline derivatives and analogs and their use in therapeutics

  摘要：

  本发明涵盖以下内容：1）以下式I的化合物，其中p和s是独立的，可以是1或2，其中R₁是-H，-Halo，-CN，-CO₂H，-CO₂R₁₋₁，-CONH₂，-CONHR₁₋₁，-CON（R₁₋₁）₂，-SH，-SR₁₋₁，-SO₂R₁₋₁，SO₂NH₂，-SO₂NHR₁₋₁，-SO₂N（R₁₋₁）₂，-OR₁₋₁，-OSO₂CF₃，-OSO₂R₁₋₁，-NH₂，-NHR₁₋₁或-N（R₁₋₁）₂;其中R₁₋₁是-H，-（C₁-C₈烷基），-（C₁-C₈烯基），-（C₃-C₁₀环烷基），-（C₆芳基），-5或6成员杂环，-（C₁-C₈烷基）-（5或6成员杂环），其中R₂是-H，-Halo，-CN，-CF₃，-SH或-SR₂₋₁;其中R₂₋₁ = R₁₋₁，其中R₃是-H，-（C₁-C₈烷基），-（C₁-C₈烯基），-（C₆芳基），-（C₃-C₁₀环烷基），-（5或6成员杂环），-（C₁-C₈烷基）-5或6成员杂环），其中R₃₋₁ = R₁₋₁或其药理学上可接受的盐。2.由药学上可接受的载体和式I化合物的有效量组成的药物组合物。3.一种治疗与血清素和/或多巴胺受体活性相关的中枢神经系统疾病的方法，包括向需要该化合物的患者施用式I化合物的有效量。本发明的化合物具有选择性药理特性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。

  公开号：

  EP0539209A1

文献信息

• [EN] BENZO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND ANALOGS AND THEIR USE IN THERAPEUTICS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1993008166A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) The present invention encompasses: 1) compounds of formula (I), wherein p and s are independent and may be either 1 or 2, wherein R1 is -H, -Halo, -CN, -CO2H, -CO2R1-1, -CONH2, -CONHR1-1, -CON(R1-1)2, -SH, -SR1-1, -SO2R1-1, -SO2NH2, -SO2NHR1-1, -SO2N(R1-1)2, -OR1-1, -OSO2CF3, -OSO2R1-1, -NH2, -NHR1-1, or -N(R1-1)2; wherein R1-1 is -H, -(C1-C8 alkyl), -(C1-C8 alkenyl), -(C3-C10 cycloalkyl), -(C6 aryl), -5 or 6 member heterocyclics, -(C1-C8 alkyl)-(5 or 6 member heterocyclics), wherein R2 is -H, -Halo, -CN, -CF3, -SH, or -SR2-1; wherein R2-1=R1-1, wherein R3 is -H, -(C1-C8 alkyl), -(C1-C8 alkenyl), -(C6 aryl), -(C3-C10 cycloalkyl), -(5 or 6 member heterocyclics), -(C1-C8 alkyl)-5 or 6 member heterocyclics), wherein R3-1=R1-1 or a pharmacologically acceptable salt thereof; 2) a pharmaceutical composition consisting essentially of a pharmaceutically acceptable carrier and an effective amount of a compound of formula (I); 3) a method of treating central nervous system disorders, associated with serotonin and/or dopamine receptor activity comprising: administering an effective amount of a compound of formula (I) to a patient in need thereof. The compounds of this invention possess selective pharmacological properties and are useful in treating central nervous system disorders.(FR) Cette invention concerne: 1) des composés de formule (I), dans laquelle p et s sont indépendants et peuvent représenter 1 ou 2; R1 représente -H, -Halo, -CN, -CO2H, -CO2R1-1, -CONH2, -CONHR1-1, -CON(R1-1)2, -SH, -SR1-1, -SO2R1-1, -SO2NH2, -SO2NHR1-1, -SO2N(R1-1)2, -OR1-1, -OSO2CF3, -OSO2R1-1, -NH2, -NHR1-1, ou -N(R1-1)2; dans laquelle R1-1 représente -H, -(alkyle C1-C8), -(alcényle C1-C8), -(cycloalkyle C3-C10), -(aryle C6), des composés hétérocycliques à 5 ou 6 éléments, -(alkyle C1-C8)-(des composés hétérocycliques à 5 ou 6 éléments); R2 représente -H, -Halo, -CN, -CF3, -SH, ou -SR2-1; où R2-1=R1-1, dans laquelle R3 représente -H, -(alkyle C1-C8), -(alcényle C1-C8), -(aryle C6), -(cycloalkyle C3-C10), -(des composés hétérocycliques à 5 ou 6 éléments), -(alkyle C1-C8); (des composés hétérocycliques à 5 ou 6 éléments), où R3-1=R1-1 ou un sel pharmacologiquement acceptable de ce dernier; 2) une composition pharmaceutique constituée principalement d'un excipient pharmaceutiquement acceptable et d'une quantité efficace d'un composé de formule (I); 3) un procédé de traitement de troubles du système nerveux central associés à l'activité des récepteurs de la sérotonine et/ou de la dopamine dans lequel on administre une quantité efficace d'un composé de formule (I) à un patient souffrant de ces troubles. Les composés de cette invention possèdent des propriétés pharmacologiques sélectives et sont utiles pour traiter des troubles du système nerveux central.
• Benzo-isoquinoline derivatives and analogs and their use in therapeutics
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0539209A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  The present invention encompasses: 1) compounds of formula I below, wherein p and s are independent and may be either 1 or 2, wherein R₁ is -H, -Halo, -CN, -CO₂H, -CO₂R₁₋₁, -CONH₂, -CONHR₁₋₁, -CON(R₁₋₁)₂, -SH,- SR₁₋₁, -SO₂R₁₋₁, SO₂NH₂, -SO₂NHR₁₋₁, -SO₂N(R₁₋₁)₂, -OR₁₋₁, -OSO₂CF₃, -OSO₂R₁₋₁, -NH₂, -NHR₁₋₁, or -N(R₁₋₁)₂; wherein R₁₋₁ is -H, -(C₁-C₈ alkyl), -(C₁-C₈ alkenyl), -(C₃-C₁₀ cycloalkyl), -(C₆ aryl), -5 or 6 member heterocyclics, -(C₁-C₈ alkyl)-(5 or 6 member heterocyclics), wherein R₂ is -H, -Halo, -CN, -CF₃, -SH, or -SR₂₋₁; wherein R₂₋₁ = R₁₋₁, wherein R₃ is -H, -(C₁-C₈ alkyl), -(C₁-C₈ alkenyl), -(C₆ aryl), -(C₃-C₁₀ cycloalkyl), -(5 or 6 member heterocyclics), -(C₁-C₈ alkyl)-5 or 6 member heterocyclics), wherein R₃₋₁ = R₁₋₁ or a pharmacologically acceptable salt thereof. 2. A pharmaceutical composition consisting essentially of a pharmaceutically acceptable carrier and an effective amount of a compound of formula I. 3. A method of treating central nervous system disorders, associated with serotonin and or dopamine receptor activity comprising: administering an effective amount of a compound of formula I to a patient in need thereof. The compounds of this invention possess selective pharmacological properties and are useful in treating central nervous system disorders.

  本发明涵盖以下内容：1）以下式I的化合物，其中p和s是独立的，可以是1或2，其中R₁是-H，-Halo，-CN，-CO₂H，-CO₂R₁₋₁，-CONH₂，-CONHR₁₋₁，-CON（R₁₋₁）₂，-SH，-SR₁₋₁，-SO₂R₁₋₁，SO₂NH₂，-SO₂NHR₁₋₁，-SO₂N（R₁₋₁）₂，-OR₁₋₁，-OSO₂CF₃，-OSO₂R₁₋₁，-NH₂，-NHR₁₋₁或-N（R₁₋₁）₂;其中R₁₋₁是-H，-（C₁-C₈烷基），-（C₁-C₈烯基），-（C₃-C₁₀环烷基），-（C₆芳基），-5或6成员杂环，-（C₁-C₈烷基）-（5或6成员杂环），其中R₂是-H，-Halo，-CN，-CF₃，-SH或-SR₂₋₁;其中R₂₋₁ = R₁₋₁，其中R₃是-H，-（C₁-C₈烷基），-（C₁-C₈烯基），-（C₆芳基），-（C₃-C₁₀环烷基），-（5或6成员杂环），-（C₁-C₈烷基）-5或6成员杂环），其中R₃₋₁ = R₁₋₁或其药理学上可接受的盐。2.由药学上可接受的载体和式I化合物的有效量组成的药物组合物。3.一种治疗与血清素和/或多巴胺受体活性相关的中枢神经系统疾病的方法，包括向需要该化合物的患者施用式I化合物的有效量。本发明的化合物具有选择性药理特性，并可用于治疗中枢神经系统疾病。