2-(4-Bromophenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazole | 501006-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Bromophenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 501006-33-3
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 361.219
• InChiKey: OSWHDWOIBKBEIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromophenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazole 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到4-(2-(4-bromophenyl)thiazol-4-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)

  摘要：

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2006020951A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.8h， 生成 2-(4-Bromophenyl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新型苯基噻唑类似物作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的微波辅助合成、表征、对接研究和分子动力学

  摘要：

  通过简化的两步法合成了一系列新型取代的 2-(4-溴苯基)-4-苯基噻唑化合物5a-h 。首先，用 N-溴代丁二酰胺对取代的苯乙酮部分进行选择性和有效的 α-溴化，然后在微波辐射下用 4-溴苯硫胺处理取代的 2-溴-1-苯乙烷-1-酮。新合成化合物的结构经IR、1 H NMR、13 C NMR、质谱和C、H、N分析证实。此外，评估了所有合成的化合物5a-h的黄嘌呤氧化酶抑制作用。在所有测试的化合物中，发现5f非常有效（IC 50  = 0.100 ± 0.08 µM），其次是5e (IC 50  = 0.145 ± 1.42 µM)，与标准别嘌醇 (IC 50  = 0.150 ± 0.07 µM) 相比，这在体外和计算机分析中很明显。

  DOI：

  10.1007/s13738-022-02574-z

文献信息

• Methods and compositions for modulating sphingosine -1- phosphate (S1P) receptor activity
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20080064662A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the S1P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节S1P1受体活性的化合物，使用这些化合物治疗与S1P1受体信号有关的疾病，并包括这些化合物的制药组合物。
• US7241812B2
  申请人：——

  公开号：US7241812B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Microwave-Assisted Synthesis, Characterization, Docking Studies and Molecular Dynamic of Some Novel Phenyl Thiazole Analogs as Xanthine Oxidase Inhibitor
  作者：Mahima Jyothi、Hussien Ahmed Khamees、Shashank M. Patil、Ramith Ramu、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1007/s13738-022-02574-z

  日期：2022.9

  A series of novel substituted 2-(4-bromophenyl)-4-phenylthiazole compounds 5a–h were synthesized by a simplified two-step process. First, the selective and effective α-bromination of substituted acetophenone moieties with N-bromo succinamide was done followed by treating of substituted 2-bromo-1-phenylethan-1-one with 4-bromobenzothiamide under microwave irradiation. The structures of the newly synthesized

  通过简化的两步法合成了一系列新型取代的 2-(4-溴苯基)-4-苯基噻唑化合物5a-h 。首先，用 N-溴代丁二酰胺对取代的苯乙酮部分进行选择性和有效的 α-溴化，然后在微波辐射下用 4-溴苯硫胺处理取代的 2-溴-1-苯乙烷-1-酮。新合成化合物的结构经IR、1 H NMR、13 C NMR、质谱和C、H、N分析证实。此外，评估了所有合成的化合物5a-h的黄嘌呤氧化酶抑制作用。在所有测试的化合物中，发现5f非常有效（IC 50  = 0.100 ± 0.08 µM），其次是5e (IC 50  = 0.145 ± 1.42 µM)，与标准别嘌醇 (IC 50  = 0.150 ± 0.07 µM) 相比，这在体外和计算机分析中很明显。