12-acetyl-12H-benzo[a]phenothiazine | 7310-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 12-acetyl-12H-benzo[a]phenothiazine
• 英文别名: 12-Acetyl-12H-benzo[a]phenothiazin；1-Benzo[a]phenothiazin-12-ylethanone
• CAS: 7310-85-2
• 化学式: C₁₈H₁₃NOS
• 分子量: 291.373
• InChiKey: WTGSGOWXQKIPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-acetyl-12H-benzo[a]phenothiazine 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2-Carboxy-12H-benzophenothiazin
  参考文献：
  名称：

  苯并吩噻嗪的Friedel-Crafts乙酰化和氯乙酰化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01279a075
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 12-acetyl-12H-benzo[a]phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Kehrmann; Christopoulos, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 12-(Dialkylaminoalkyl)-benzo [a]phenothiazines
  作者：Purnendu B. Talukdar、David A. Shirley

  DOI：10.1021/ja01546a063

  日期：1958.7
• Kehrmann; Christopoulos, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 653
  作者：Kehrmann、Christopoulos

  DOI：——

  日期：——
• Friedel-Crafts acetylation and chloroacetylation of the benzophenothiazines
  作者：Thomas Gerald Jackson、David Allen Shirley

  DOI：10.1021/jo01279a075

  日期：1967.4