摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

L-酪氨酰-L-色氨酸 | 60815-41-0

中文名称
L-酪氨酰-L-色氨酸
中文别名
——
英文名称
Tyr-Trp
英文别名
L-Tyr-L-Trp;tyrosine-tryptophan;Tyrosyl-tryptophan;(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
L-酪氨酰-L-色氨酸化学式
CAS
60815-41-0
化学式
C20H21N3O4
mdl
MFCD00083832
分子量
367.404
InChiKey
BMPPMAOOKQJYIP-WMZOPIPTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    747.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1964956176c82bcd5e3ae4748408b565
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-酪氨酰-L-色氨酸6-O-α-maltosylcyclomaltoheptaose 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 YW/M-β-CD
    参考文献:
    名称:
    含芳香环的寡肽与β-环糊精及其衍生物的相互作用机理
    摘要:
    我们研究了四种抗氧化剂寡肽(YW,WY,WYS和WYSL)与β-环糊精(β-CD),羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和6-O-α的超分子复合物的形成机理-麦芽糖基-β-环糊精(M-β-CD)通过计算和实验相结合的方法。配合物的形成是通过UV,IR和DSC来确定的,并且该配合物的等级获得的稳定性如下:WYSL /HP-β-CD> WYS /HP-β-CD> WY /HP-β-CD > YW /M-β-CD> YW /HP-β-CD> YW /β-CD。在11 H NMR分析和分子对接结果表明,这些寡肽的芳环被嵌入所研究的β-CD及其衍生物的腔中,表明疏水相互作用是形成配合物的主要驱动力。我们还证明了氢键在维持超分子复合物中起着关键作用。另外,抗氧化剂测定的结果表明,基于CD的包合物增强了寡肽的自由基清除能力。
    DOI:
    10.1016/j.foodchem.2019.02.021
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • <sup>18</sup>F-Trifluoromethanesulfinate Enables Direct C–H <sup>18</sup>F-Trifluoromethylation of Native Aromatic Residues in Peptides
    作者:Choon Wee Kee、Osman Tack、Florian Guibbal、Thomas C. Wilson、Patrick G. Isenegger、Mateusz Imiołek、Stefan Verhoog、Michael Tilby、Giulia Boscutti、Sharon Ashworth、Juliette Chupin、Roxana Kashani、Adeline W. J. Poh、Jane K. Sosabowski、Sven Macholl、Christophe Plisson、Bart Cornelissen、Michael C. Willis、Jan Passchier、Benjamin G. Davis、Véronique Gouverneur
    DOI:10.1021/jacs.9b11709
    日期:2020.1.22
    18F labeling strategies for unmodified peptides with [18F]fluoride require 18F-labeled prosthetics for bioconjugation more often with cysteine thiols or lysine amines. Here we explore selective radical chemistry to target aromatic residues applying C–H 18F-trifluoromethylation. We report a one-step route to [18F]CF3SO2NH4 from [18F]fluoride and its application to direct [18F]CF3 incorporation at tryptophan
    用[18F]氟化物对未修饰的肽进行 18F 标记策略需要 18F 标记的假体,以便更频繁地与半胱氨酸硫醇或赖氨酸胺进行生物共轭。在这里,我们探索选择性自由基化学,以应用 C–H 18F-三氟甲基化来靶向芳香族残基。我们报告了一种从[18F]氟化物合成[18F]CF3SO2NH4的一步路线,及其使用与重组人胰岛素一样复杂的未修饰肽直接将[18F]CF3掺入色氨酸或酪氨酸残基的应用。奥曲肽[Trp(2-CF218F)]的全自动放射合成可实现体内正电子发射断层扫描成像。
  • [EN] FLUORINATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FLUORATION
    申请人:UNIV OXFORD INNOVATION LTD
    公开号:WO2020053596A1
    公开(公告)日:2020-03-19
    The invention relates to a process for producing a compound comprising the anion [CF2 18FSO2]-, which process comprises treating a difluorocarbene source with (i) a source of 18F- and (ii) a source of SO2. The invention relates to a compound which comprises that anion. The invention also relates to the use of the compound comprising the anion [CF2 18FSO2]- to produce a compound comprising an 18F-trifluoromethyl functionalised aromatic group. Compounds comprising an 18F-trifluoromethyl functionalised aromatic group are also the subject of the present invention.
    该发明涉及一种生产含阴离子[CF2 18FSO2]-的化合物的方法,该方法包括将二氟卡宾源与(i) 18F-源和(ii) SO2源处理。该发明涉及一种包含该阴离子的化合物。该发明还涉及利用含阴离子[CF2 18FSO2]-的化合物生产含有18F-三氟甲基官能化芳基的化合物。含有18F-三氟甲基官能化芳基的化合物也是本发明的主题。
  • Chiral adaptive recognition with sequence specificity of aromatic dipeptides in aqueous solution by an achiral cage
    作者:Lin Cheng、Ping Tian、Honghong Duan、Qingfang Li、Xiaowen Song、Anyang Li、Liping Cao
    DOI:10.1039/d2sc05854e
    日期:——
    dipeptides to form 1 : 2 host–guest complexes with high binding affinity (>1010 M−2), especially up to ∼1014 M−2 for TrpTrp. Given the dynamic rotational conformation of TPE units, achiral 1 can exhibit chiral adaptive responses with mirror-symmetrical circular dichroism (CD) and circularly polarized luminescence (CPL) spectra to enantiomeric dipeptides via supramolecular chirality transfer in the host–guest
    通过合成化合物或系统对肽和蛋白质进行序列特异性识别仍然是生物相容性介质中的一个巨大挑战。在这里,我们使用基于四苯乙烯的非手性八阳离子笼 ( 1 ) 作为分子受体和手性光学传感器,报告了在纯水溶液中具有芳香族二肽序列特异性的手性自适应识别 (CAR) 。1可以选择性地结合和二聚化芳香族二肽,形成 1 : 2 主客体复合物,具有高结合亲和力 (>10 10 M -2 ),尤其是高达∼10 14 M -2的 TrpTrp。鉴于 TPE 单元的动态旋转构象,非手性1可以通过主客体复合物中的超分子手性转移对对映体二肽表现出镜像对称圆二色性 (CD) 和圆偏振发光 (CPL) 光谱的手性适应性响应。此外,这种序列特异性为1的 CAR可用于分子识别含有 TrpTrp 或 PhePhe 的四肽、多肽(例如,淀粉样蛋白 β-肽1-20和生长抑素)和具有特征性 CD 的蛋白质(例如,人胰岛素)回应。
  • Nutrient compositions containing peptides
    申请人:CLINTEC NUTRITION COMPANY
    公开号:EP0457314A1
    公开(公告)日:1991-11-21
    Nutrient compositions comprise an aqueous solution of at least one dipeptide with an N-terminal amino acid selected from glutamine, aspargine, tyrosine, tryptophan, and aspargine. The C-terminal amino acid is alanine, glycine, tryptophan, arginine, proline or serine. The nutritional compositions contain from about 0.1 to 25.0 percent by weight of oligopeptides, preferably about 0.5 to 5.0 percent by weight.
    营养组合物包含至少一种二肽的水溶液,其 N 端氨基酸选自谷氨酰胺、天门冬氨酸、酪氨酸、色氨酸和天门冬氨酸。 C 端氨基酸为丙氨酸、甘氨酸、色氨酸、精氨酸、脯氨酸或丝氨酸。营养组合物含有约 0.1%至 25.0%(按重量计)的低聚肽,最好是约 0.5%至 5.0%(按重量计)。
  • ADDITIVE FOR UNDIFFERENTIATION MAINTAINING MEDIUM
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:EP3604503A1
    公开(公告)日:2020-02-05
    The present invention provides a medium for culturing pluripotency stem cells, containing L-tryptophan or L-tryptophan derivative at a concentration of not less than 176 µM.
    本发明提供了一种培养多能干细胞的培养基,其中含有浓度不低于 176 µM 的 L-色氨酸或 L-色氨酸衍生物。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物