methyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-phenylpentanoate | 155480-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-phenylpentanoate
• CAS: 155480-51-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: MPVVGXNZMOJLQI-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-alpha-甲氧基苯乙酸 、 methyl (3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-5-phenylpentanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3S,4S)-4-((S)-2-methoxy-2-phenylacetamido)-3-((S)-2-methoxy-2-phenylacetoxy)-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  13C NMR是分配绝对构型的通用工具。

  摘要：

  （13）C NMR单独或与（1）H NMR结合使用，可以确定衍生化的手性醇，胺，羧酸，硫醇，氰醇，仲，仲二醇和仲，仲氨基醇的绝对构型与适当的手性助剂。这将NMR的赋值可能性扩展到了完全氘代和不含质子的化合物。

  DOI：

  10.1039/c0cc02774j

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06191166B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  揭示了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防性和治疗性地治疗阿尔茨海默病的方法。
• Compounds for inhibiting &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06207710B1

  公开（公告）日：2001-03-27

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis.

  揭示了一些抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还揭示了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物。
• Methods and compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：——

  公开号：US20030229024A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，因此具有治疗阿尔茨海默病的用途。还公开了药物组合物，包括抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或合成的化合物，以及使用这样的药物组合物进行预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Methods and compounds for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis
  申请人：Audia James E.

  公开号：US06861558B2

  公开（公告）日：2005-03-01

  Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明公开了一种抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。还公开了包括抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这种药物组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Verfahren zur Reduktion von Ketonen
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0300287A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enantioselek­tiven Reduktion von Ketoverbindungen zu sekundären Alko­holen mit Hilfe von Mikroorganismen, dadurch gekenn­zeichnet, daß man Verbindungen der Formel I R³HN-CHR¹-CO-CH₂-COOR² worin R¹, R² und R³ die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, als Ausgangsverbindungen einsetzt.

  本发明涉及一种借助微生物将酮化合物对映选择性还原为仲醇的工艺，其特征在于式 I 的化合物 R³HN-CHR¹-CO-CH₂-COR² 其中 R¹、R² 和 R³ 具有权利要求 1 中给出的含义、 用作起始化合物。