Pt(1,3-bis(2-pyridyl)-benzene)(thiophenolate) | 1610037-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pt(1,3-bis(2-pyridyl)-benzene)(thiophenolate)
• 英文别名: benzenethiolate;platinum(2+);2-(3-pyridin-2-ylbenzene-2-id-1-yl)pyridine
• CAS: 1610037-95-0
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂PtS
• 分子量: 535.528
• InChiKey: VFCBAYSZFFSGIE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [PtCl(1,3-di(2-pyridyl)benzene)] 、 苯硫酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到Pt(1,3-bis(2-pyridyl)-benzene)(thiophenolate)
  参考文献：
  名称：

  （II）配合物的铂Ñ ∧ Ç ∧的N-协调1,3-二（2-吡啶基）苯配体：硫醇盐共配体导致从电荷转移国家强烈的红色发光

  摘要：

  铂的新家族（II）的形式PTL的络合物Ñ SR已经制备，其中L Ñ表示环金属，N ∧ Ç ∧ N-结合三齿配体和SR是单齿硫醇配体。复合物分为两类，这些专利文献的1 SR其中HL 1 = 1,3-二（2-吡啶基）苯，和专利文献的那些2 SR，其中HL 2 =甲基3,5-双（2-吡啶基）苯甲酸酯。每组由五个络合物组成，其中R = CH 3，C 6 H 5，p -C 6 H 4 -CH 3，p -C6 H 4 -OMe，p -C 6 H 4 -NO 2。这些化合物为亮红色，橙色或黄色固体，在室温下用相应的硫醇钾KSR处理PtL n Cl时很容易形成。氯化物被硫醇盐配体替代时，伴随着光物理性质的深刻变化。宽的，无结构的低能带出现在吸收光谱中，而不存在于PtL n Cl的光谱中。在光致发光光谱中，PtL n的特征性，高度结构化的磷光带绿色区域中的Cl被红色区域中较宽的无结构发射带所取代。这些新的频带被分配给一个π小号/

  DOI：

  10.1021/ic500555w