4-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-but-3-en-2-one | 73480-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(3-Methoxy-phenyl)-3-methyl-but-3-en-2-on；4-(3-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-2-one
• CAS: 73480-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: GOBMAUPLYLVBSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methoxy-phenyl)-3-methyl-but-3-en-2-one 、 4-(((dibenzylamino)oxy)carbonyl)-N,N-diethylaniline 在 eosin 作用下， 反应 0.67h， 以92%的产率得到(2S,3S,4R)-4-(dibenzylamino)-4-(3-methoxyphenyl)-3-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的氨基醇合成†

  摘要：

  已经开发了一种温和有效的一锅可见光诱导方法来合成氨基醇。氨基醇是重要的结构元素，经常在药剂和具有生物活性的天然产物中发现。药物发现和开发过程中用于制备和充分表征氨基醇的常规程序使它们成为生物学评估的候选药物。该协议利用可见光作为最绿色的试剂，曙红Y作为有机光氧化还原催化剂来合成生物活性氨基醇。克级反应证明了该方案的潜在合成应用。

  DOI：

  10.1039/c7nj03068a

文献信息

• Physiologically Active Phenethylamines. I. Hydroxy- and Methoxy-α-methyl-β-Phenethylamines (β-Phenylisopropylamines)
  作者：E. H. Woodruff、Theodore W. Conger

  DOI：10.1021/ja01269a065

  日期：1938.2