5-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-cyclohexanedione | 78546-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-cyclohexanedione
• 英文别名: 5-(2,4-Dimethoxyphenyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 78546-99-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• mdl: MFCD08753430
• 分子量: 248.279
• InChiKey: WKGWEOJDFAPKEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  420.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-cyclohexanedione 、 4-(4-氯-苯基)-5-甲基-2H-3-氨基吡唑 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑-3(5)-重氮盐在新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的合成中的应用

  摘要：

  将吡唑-3(5)-重氮盐与环状1,3-二羰基（活性亚甲基）化合物偶联，然后将所得杂芳基腙环缩合，得到新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0132-1
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 在 PPA 、 C.I.酸性橙108 作用下， 反应 1.0h， 以53%的产率得到5-(2,4-dimethoxyphenyl)-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Talmaki, A. S.; Dhareshwar, G. P.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CYSTATHIONINE BETA SYNTHASE TO REDUCE THE NEUROTOXIC OVERPRODUCTION OF ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTATHIONINE BÊTA SYNTHASE UTILISABLES EN VUE DE LA RÉDUCTION DE LA SURPRODUCTION NEUROTOXIQUE DE SULFURE D'HYDROGÈNE ENDOGÈNE
  申请人：FOND JEROME LEJEUNE

  公开号：WO2013068592A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention is directed to inhibitors of cystathionine beta synthase which, among other biochemical effects, allow reduction of the neurotoxic overproduction of endogenous hydrogen sulphide. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are useful for the prevention and treatment of cognitive disorders such as cognitive disorders in Down syndrome. The invention also relates to methods for preventing or treating cognitive disorders including cognitive disorders in Down Syndrome.

  本发明涉及胱硫醚β合酶抑制剂，除其他生化作用外，还允许减少内源性硫化氢的神经毒性过度产生。这些化合物以及含有它们的药物组合物对于预防治疗认知障碍，如下氏综合症中的认知障碍等是有用的。本发明还涉及用于预防或治疗认知障碍的方法，包括下氏综合症中的认知障碍。
• Copper-catalyzed one-pot [3 + 2] cycloadditions of ethynyl indoloxazolidones with 1,3-cyclohexanediones
  作者：Qing-Qiang Su、Ruo-Nan Wang、Yong-Zheng Lv、Ya-Xin Fan、Shan Li、Hong-Li Huang、Ji-Yuan Du

  DOI：10.1039/d3ob00332a

  日期：——

  units in natural products and medicinal molecules, and methods for their introduction are of fundamental importance. Here we report one-pot cycloadditions of ethynyl indoloxazolidones with 1,3-cyclohexanediones enabled by copper catalysis, leading to a series of functionalized furan derivatives in good yields. This method features mild reaction conditions, high efficiency, and wide substrate scope

  稠合呋喃是天然产物和药用分子中常见的单元，引入它们的方法至关重要。在这里，我们报告了通过铜催化实现的乙炔基吲哚恶唑烷酮与 1,3-环己二酮的一锅法环加成，从而以良好的收率生成了一系列功能化的呋喃衍生物。该方法反应条件温和、效率高、底物适用范围广。
• TALMAKI, A. S.;DHARESHWAR, G. P.;HOSANGADI, B. D., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 1, 63
  作者：TALMAKI, A. S.、DHARESHWAR, G. P.、HOSANGADI, B. D.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazole-3(5)-diazonium salts in the synthesis of novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines
  作者：Kh. S. Shikhaliev、V. V. Didenko、V. A. Voronkova、D. V. Kryl’skii

  DOI：10.1007/s11172-009-0132-1

  日期：2009.5

  Coupling of pyrazole-3(5)-diazonium salts with cyclic 1,3-dicarbonyl (active methylene) compounds followed by cyclocondensation of the resulting hetarylhydrazones gave novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines.

  将吡唑-3(5)-重氮盐与环状1,3-二羰基（活性亚甲基）化合物偶联，然后将所得杂芳基腙环缩合，得到新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪。
• Talmaki, A. S.; Dhareshwar, G. P.; Hosangadi, B. D., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 63
  作者：Talmaki, A. S.、Dhareshwar, G. P.、Hosangadi, B. D.

  DOI：——

  日期：——