2-chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)propane | 40349-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)propane
• 英文别名: 1,2-dimethyl-4-(α-chloroisopropyl)benzene；1,2-Dimethyl-4-(alpha-chloroisopropyl)benzene；4-(2-chloropropan-2-yl)-1,2-dimethylbenzene
• CAS: 40349-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: SBGYPYMRLKVZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)propane 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethylphenyl)propan-2-ol 、 1,2-二甲基-4-丙-1-烯-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  2-氯-2-（3,4-二取代）苯基丙烷的溶剂分解：Hammett-Brownσ+常数在评估取代基加成作用中的有效性

  摘要：

  这项研究的目的是测试扩展的Hammett-Brown方程log（k XX / k HH）=ρ + Σσ +的适用性，以描述令人满意的负电性含原子取代基的加和作用，已知该负电性取代基具有多种和多组分影响多取代苯的侧链反应。该方程式首次被用来关联取代基在2-氯-2-苯基丙烷（3b-3f）具有3 F，4 Me，3 Br，4 Me，3 I，4 Me，3 Me，4 Me或3 MeO，4 Me取代基。使用90％的丙酮水溶液作为溶剂，在288、298和308 K处滴定测定速率。发现这些取代基对母体枯基氯（2-氯-2-苯基丙烷）的溶剂分解速率和活化参数的测量加成效应与上述方程式具有很好的相关性。3b–3f的log（k XX / k HH）与先前针对Σσ +的研究中主要是二取代，三取代和单取代的枯基氯化物一起绘制的图给出0.990的线性相关系数，作为描述此类系统的方程有效性的量度。发现卤素取代基与它们的相对（k

  DOI：

  10.1002/kin.20617
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethylphenyl)propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2-chloro-2-(3,4-dimethylphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  2-氯-2-（3,4-二取代）苯基丙烷的溶剂分解：Hammett-Brownσ+常数在评估取代基加成作用中的有效性

  摘要：

  这项研究的目的是测试扩展的Hammett-Brown方程log（k XX / k HH）=ρ + Σσ +的适用性，以描述令人满意的负电性含原子取代基的加和作用，已知该负电性取代基具有多种和多组分影响多取代苯的侧链反应。该方程式首次被用来关联取代基在2-氯-2-苯基丙烷（3b-3f）具有3 F，4 Me，3 Br，4 Me，3 I，4 Me，3 Me，4 Me或3 MeO，4 Me取代基。使用90％的丙酮水溶液作为溶剂，在288、298和308 K处滴定测定速率。发现这些取代基对母体枯基氯（2-氯-2-苯基丙烷）的溶剂分解速率和活化参数的测量加成效应与上述方程式具有很好的相关性。3b–3f的log（k XX / k HH）与先前针对Σσ +的研究中主要是二取代，三取代和单取代的枯基氯化物一起绘制的图给出0.990的线性相关系数，作为描述此类系统的方程有效性的量度。发现卤素取代基与它们的相对（k

  DOI：

  10.1002/kin.20617

文献信息

• Process for the preparation of dixylylpropane
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05300717A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  In a multi-step process, dixylylpropane is obtained inter alia via the hitherto unknown 1,2-dimethyl-4-(.alpha.-chloroisopropyl)benzene, the readily accessible compounds o-xylene and propene being employed as starting compounds. The process yields the desired compound in high yield and isomer purity and is distinguished by a small amount of by-products. It is therefore particularly suitable for further processing without problems. The process involves the sequence of (a) Friedel-Crafts alkylation of ortho-xylene with propylene, (b) dehydrogenation of the isoproplyxlene into isopropenylxylene, (c) which is then hydrochlorinated into chloroisopropylxylene, (d) and then alkylated with a second ortho-xylene modecule to obtain the final product dixylylpropane.

  在一个多步骤的过程中，二甲基丙烷通过迄今为止未知的1,2-二甲基-4-(α-氯异丙基)苯得到，可使用易得的邻二甲苯和丙烯作为起始化合物。该过程高产率和异构体纯度产生所需的化合物，并且副产物很少。因此，它特别适用于无问题的进一步加工。该过程涉及以下步骤：(a)用丙烯对邻二甲苯进行Friedel-Crafts烷基化，(b)将异丙基苯脱氢成异丙烯基苯，(c)然后对其进行氯化得到氯异丙基苯，(d)然后与第二个邻二甲苯分子发生烷基化反应，得到最终产品二异丙基丙烷。
• Verfahren zur Herstellung von Dixylylpropan
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0564979B1

  公开（公告）日：1996-08-28
• JPH0648966A
  申请人：——

  公开号：JPH0648966A

  公开（公告）日：1994-02-22
• US5300717A
  申请人：——

  公开号：US5300717A

  公开（公告）日：1994-04-05