N-cyclopentyl-3-methylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-cyclopentyl-3-methylbutanamide
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• mdl: MFCD01354355
• 分子量: 169.26
• InChiKey: HUDGZCVYWZOBJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：Beaulieu L. Pierre

  公开号：US20080045516A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物： 其中X，R2，R3，R5和R6如本文所定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• [EN] SYNTHETIC LIGANDS THAT MODULATE THE ACTIVITY OF THE RHLR QUORUM SENSING RECEPTOR<br/>[FR] LIGANDS SYNTHÉTIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR DE DÉTECTION DU QUORUM RHLR
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2017190116A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  RhlR modulators including agonist and antagonists which are useful for modulating QS phenotypes in Gram-negative bacteria. Certain compounds of general formula A-W-HG having various carbocyclic ad heterocyclic head groups (HG) and various tail groups (A), where -W- is -CO-NH-, -SO2-NH-, -CO-NH-CH2-, or -SO2-NH-CH2- are RhlR agonists or antagonists. The compounds are useful in methods of modulating quorum sensing in Gram-negative bacteria, particularly in Pseudomonas. Compositions including certain RhlR modulators are useful for decreasing the virulence of Gram-negative bacteria. Pharmaceutical compositions comprising certain RhlR modulators are useful for treatment of infections of Gram-negative bacteria.

  RhlR调节剂包括激动剂和拮抗剂，对调节革兰氏阴性细菌中的QS表型有用。具有一般公式A-W-HG的某些化合物具有各种碳环和杂环头基团（HG）和各种尾基团（A），其中-W-为-CO-NH-，-SO2-NH-，-CO-NH-CH2-或-SO2-NH- -是RhlR激动剂或拮抗剂。这些化合物在调节革兰氏阴性细菌中的群体感应方法中有用，特别是在铜绿假单胞菌中。包含某些RhlR调节剂的组合物有助于降低革兰氏阴性细菌的毒力。包含某些RhlR调节剂的药物组合物有助于治疗革兰氏阴性细菌感染。
• [EN] 2-(BENZOTHIAZOL-2-YL)-2-CYANO-ACETAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(BENZOTHIAZOL-2-YL)-2-CYANO-ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017214005A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicament.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：如规范中定义的，并包括任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20090270412A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚类化合物，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US20120190665A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述，可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。