Thienyl-(2)-acetaldehyd-dimethylacetal | 90482-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Thienyl-(2)-acetaldehyd-dimethylacetal
• 英文别名: Thiophene, 2-(2,2-dimethoxyethyl)-；2-(2,2-dimethoxyethyl)thiophene
• CAS: 90482-28-3
• 化学式: C₈H₁₂O₂S
• 分子量: 172.248
• InChiKey: ZOOJODRRLFTBHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 、 甲醇 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 bismuth(III) chloride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 噻吩-2-乙酸甲酯 、 Thienyl-(2)-acetaldehyd-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  一种铁催化的醇氧化酯化制备羧酸酯的方法

  摘要：

  一种铁催化的醇氧化酯化制备羧酸酯的方法。本发明公开了一种铁催化的以氧气或空气作为氧化剂，醇直接氧化酯化制备羧酸酯类化合物的方法，所述方法为在25℃‑60℃条件下，在有机溶剂中，以硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)、氮氧化物和Lewis酸为催化剂，以氧气或空气作为氧化剂，醇直接氧化酯化生成羧酸酯类化合物。本发明操作简单，催化剂和原料廉价易得，反应条件温和，产率优秀，底物官能团兼容性较好，且反应规模可放大，反应过程对环境友好，不存在污染等诸多优点，具有工业化应用前景。

  公开号：

  CN117185883A