α-(R)-(3-(S)-((4-(5-benzyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid, 4-methoxybenzyl ester | 301220-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(R)-(3-(S)-((4-(5-benzyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid, 4-methoxybenzyl ester
• 英文别名: alpha-(r)-(3-(s)-((4-(5-Benzyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-yl)methyl)-4-(s)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid, 4-methoxybenzyl ester；(4-methoxyphenyl)methyl (2R)-2-[(3S,4S)-3-[[4-(5-benzyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]methyl]-4-phenylpyrrolidin-1-yl]-2-cyclohexylacetate
• CAS: 301220-66-6
• 化学式: C₄₂H₅₁N₃O₃S
• 分子量: 677.951
• InChiKey: HNCSWWNAWNDNBE-HOAOOSOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(R)-(3-(S)-((4-(5-benzyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid, 4-methoxybenzyl ester 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 在 三氟乙酸 、 甲醇 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 1.0h， 以to give 36.7 mg of the title compound的产率得到α-(R)-(3-(S)-((4-(5-Benzyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1
• 作为产物：
  描述：

  α-(R)-(3-(R)-Formyl-4-(S)-phenyl-pyrrolidin-1-yl)cyclohexaneacetic acid, para-methoxybenzyl ester 、 4-(5-benzyl-thiazol-2-yl)-piperidine hydrochloride 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 为溶剂， 生成 α-(R)-(3-(S)-((4-(5-benzyl-thiazol-2-yl)-piperidine-1-yl)methyl)-4-(S)-phenylpyrrolidin-1-yl)-cyclohexaneacetic acid, 4-methoxybenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06248755B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R14 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。