1,5-dimethyl-3-(2'-pyridyl)-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazane | 1188549-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,5-dimethyl-3-(2'-pyridyl)-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazane
• 英文别名: 1,5-dimethyl-3-(2'-pyridyl)-6-thiooxo-1,2,4,5-tetrazane；2,4-Dimethyl-6-pyridin-2-yl-1,2,4,5-tetrazinane-3-thione；2,4-dimethyl-6-pyridin-2-yl-1,2,4,5-tetrazinane-3-thione
• CAS: 1188549-23-6
• 化学式: C₉H₁₃N₅S
• 分子量: 223.302
• InChiKey: DNCGMQPGOGKHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3-(2'-pyridyl)-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazane 、 对苯醌 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用理论手段在硫代过二氮杂加合物中寻找隐藏的磁性现象

  摘要：

  1,5-二甲基-3-（2'-吡啶基）-6-硫代氧四氮烷（SvdH 3 py）被苯醌氧化的结果是1,5-二甲基-3-（2'-吡啶基）1：1加成反应‐6-‐thiooxoverdazyl自由基（Svdpy）与对苯二酚（hq）。该加合物在室温（RT）下的单晶X射线衍射表明，自由基显示出轻微的曲率，导致形成交替的首尾相接（反平行）堆叠的一维链。此外，在100、200和303 K上与温度相关的X射线测量结果表明，原子团自由基之间的横向滑移| δ 1 | 和| δ 2| 在100和303 K之间变化范围从0.64到0.78Å和0.54到0.40Å。尽管径向间距和横向滑移互不相同，但是使用常规一维反铁磁链模型可以使磁化率数据具有极好的一致性。J＝ -5.9cm -1。基于波函数的计算表明，与室温结构分析相关的电磁相互作用参数发生了变化。此外，他们证明了自由基的热滑动会引起物理行为的转换，因为交换相互作用从100

  DOI：

  10.1002/asia.201100736
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 bis(1-methylhydrazide)thiocarbonic acid 以 甲醇 为溶剂， 以44%的产率得到1,5-dimethyl-3-(2'-pyridyl)-6-thioxo-1,2,4,5-tetrazane
  参考文献：
  名称：

  构型和晶体堆积对硫代-氧代和氧代-四氮烷衍生物取代的敏感性†

  摘要：

  报道了一系列六种硫代-四氮烷衍生物的合成。还描述并比较了其中五种新产品的晶体结构和相应的含两种新晶体结构的含氧化合物（4,6-二甲基嘧啶衍生物除外）。结构数据表明取代基对于分子内排列的重要性，而杂原子（S，O）在此阶段不起作用：2-吡啶基，4,6-二甲基嘧啶基和8-喹啉基占据伪赤道基与分子内氢键的存在有关的位置，其中取代基充当受体。2-羟基苯基部分占据与分子内氢键的存在有关的伪轴向位置，其中取代基充当供体。在不存在分子内氢键（2-咪唑基衍生物）的唯一示例中，通过超共轭效应确定对伪轴向构象的偏好。与分子内排列相反，晶体堆积强烈地取决于杂原子的选择。它显示出与C的可变参与有关的显着差异S和C O充当氢键受体，并在分子之间出现π堆积。因此似乎硫代四氮杂苯的硫原子总是参与氢键结合，而氧代四氮杂类似物的氧原子却并非如此。这与在尿素/剑桥结构数据库的晶体结构的统计处理硫脲系列和结果对比可能与由位于C的

  DOI：

  10.1039/b902225b

文献信息

• Conformation and crystal packing sensitivity to substitution of thioxo- and oxo-tetrazane derivatives
  作者：Olivier Oms、Lucie Norel、Lise-Marie Chamoreau、Hélène Rousselière、Cyrille Train

  DOI：10.1039/b902225b

  日期：——

  occupy a pseudo-equatorial position related to the existence of an intramolecular hydrogen bond where the substituent acts as an acceptor. 2-Hydroxyphenyl moieties occupy a pseudo-axial position related to the existence of an intramolecular hydrogen bond where the substituent acts as a donor. In the sole example where an intramolecular hydrogen bond is not present (2-imidazolyl derivatives), the preference

  报道了一系列六种硫代-四氮烷衍生物的合成。还描述并比较了其中五种新产品的晶体结构和相应的含两种新晶体结构的含氧化合物（4,6-二甲基嘧啶衍生物除外）。结构数据表明取代基对于分子内排列的重要性，而杂原子（S，O）在此阶段不起作用：2-吡啶基，4,6-二甲基嘧啶基和8-喹啉基占据伪赤道基与分子内氢键的存在有关的位置，其中取代基充当受体。2-羟基苯基部分占据与分子内氢键的存在有关的伪轴向位置，其中取代基充当供体。在不存在分子内氢键（2-咪唑基衍生物）的唯一示例中，通过超共轭效应确定对伪轴向构象的偏好。与分子内排列相反，晶体堆积强烈地取决于杂原子的选择。它显示出与C的可变参与有关的显着差异S和C O充当氢键受体，并在分子之间出现π堆积。因此似乎硫代四氮杂苯的硫原子总是参与氢键结合，而氧代四氮杂类似物的氧原子却并非如此。这与在尿素/剑桥结构数据库的晶体结构的统计处理硫脲系列和结果对比可能与由位于C的
• Seeking Hidden Magnetic Phenomena by Theoretical Means in a Thiooxoverdazyl Adduct
  作者：Martin Vérot、Nicolas Bréfuel、Jacques Pécaut、Cyrille Train、Vincent Robert

  DOI：10.1002/asia.201100736

  日期：2012.2.6

  rdazyl radical (Svdpy) with hydroquinone (hq). The single‐crystal X‐ray diffraction of this adduct at room temperature (RT) shows that the radicals exhibit a slight curvature that leads to the formation of alternating head‐to‐tail (antiparallel) stacked 1D chains. Moreover, temperature‐dependent X‐ray measurements at 100, 200, and 303 K reveal that the lateral slippages between the radicals of the

  1,5-二甲基-3-（2'-吡啶基）-6-硫代氧四氮烷（SvdH 3 py）被苯醌氧化的结果是1,5-二甲基-3-（2'-吡啶基）1：1加成反应‐6-‐thiooxoverdazyl自由基（Svdpy）与对苯二酚（hq）。该加合物在室温（RT）下的单晶X射线衍射表明，自由基显示出轻微的曲率，导致形成交替的首尾相接（反平行）堆叠的一维链。此外，在100、200和303 K上与温度相关的X射线测量结果表明，原子团自由基之间的横向滑移| δ 1 | 和| δ 2| 在100和303 K之间变化范围从0.64到0.78Å和0.54到0.40Å。尽管径向间距和横向滑移互不相同，但是使用常规一维反铁磁链模型可以使磁化率数据具有极好的一致性。J＝ -5.9cm -1。基于波函数的计算表明，与室温结构分析相关的电磁相互作用参数发生了变化。此外，他们证明了自由基的热滑动会引起物理行为的转换，因为交换相互作用从100