1-(3-Ethoxycarbonyl-cyclohepta[b]pyrrol-2-yl)-pyridinium; chloride | 52025-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-Ethoxycarbonyl-cyclohepta[b]pyrrol-2-yl)-pyridinium; chloride
• 英文别名: 1-[3-(Ethoxycarbonyl)cyclohepta[b]pyrrol-2-yl]pyridin-1-ium chloride；ethyl 2-pyridin-1-ium-1-ylcyclohepta[b]pyrrole-3-carboxylate;chloride
• CAS: 52025-84-0
• 化学式: C₁₇H₁₅N₂O₂*Cl
• 分子量: 314.771
• InChiKey: HJEROAMLIDVCPN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Ethoxycarbonyl-cyclohepta[b]pyrrol-2-yl)-pyridinium; chloride 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-Imino-1,2-dihydro-cycloheptapyrrol-carbonsaeure-3-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Reactions of 2-Amino-1-azaazulene-3-carbaldehyde

  摘要：

  2-氯-1-氮杂唑烯-3-甲醛（1a）与吡啶反应，然后与哌啶再反应，得到 2-氨基-1-氮杂唑烯-3-甲醛（1b），收率极高。化合物 1b 也是通过 2-amino-1-azaazulene 的 Vilsmeier-Haack 反应得到的。1b 的乙酰化反应生成 2-乙酰氨基衍生物，而甲基化反应则生成 1-甲基化化合物。1b 与肼和烷基胺反应分别得到相应的肼和希夫碱，产量极高。1b 与活性亚甲基化合物反应可得到 1,10-二氮杂苯并[a]氮杂烯-2(1H)-酮衍生物。1b 与胍反应生成了嘧啶催化的 1-氮杂唑烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.340

文献信息

• Synthesis and Some Reactions of 2-Amino-1-azaazulene-3-carbaldehyde
  作者：Noritaka Abe、Keiko Tanaka、Satoshi Yamagata、Akira Satoh、Kameji Yamane

  DOI：10.1246/bcsj.65.340

  日期：1992.2

  2-Chloro-1-azaazulene-3-carbaldehyde (1a) reacted with pyridine, followed by a reacion with piperidine to give 2-amino-1-azaazulene-3-carbaldehyde (1b) in excellent yield. Compound 1b was also obtained by a Vilsmeier–Haack reaction of 2-amino-1-azaazulene. Acetylation of 1b yielded a 2-acetylamino derivative, whereas methylation gave a 1-methylated compound. Reactions of 1b with hydrazines and alkylamines gave the corresponding hydrazones and Schiff bases, respectively, in excellent yields. The reactions of 1b with active methylene compounds gave 1,10-diazabenz[a]azulen-2(1H)-one derivatives. The reaction of 1b with guanidine gave pyrimidine-fuzed 1-azaazulene.

  2-氯-1-氮杂唑烯-3-甲醛（1a）与吡啶反应，然后与哌啶再反应，得到 2-氨基-1-氮杂唑烯-3-甲醛（1b），收率极高。化合物 1b 也是通过 2-amino-1-azaazulene 的 Vilsmeier-Haack 反应得到的。1b 的乙酰化反应生成 2-乙酰氨基衍生物，而甲基化反应则生成 1-甲基化化合物。1b 与肼和烷基胺反应分别得到相应的肼和希夫碱，产量极高。1b 与活性亚甲基化合物反应可得到 1,10-二氮杂苯并[a]氮杂烯-2(1H)-酮衍生物。1b 与胍反应生成了嘧啶催化的 1-氮杂唑烯。