[(1S)-2-({5-[3-(1-methylethenyl)-1H-indazol-5-yl]-6-phenyl-3-pyridinyl}oxy)-1-(phenylmethyl)ethyl]amine | 864772-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(1S)-2-({5-[3-(1-methylethenyl)-1H-indazol-5-yl]-6-phenyl-3-pyridinyl}oxy)-1-(phenylmethyl)ethyl]amine
• 英文别名: (2S)-1-phenyl-3-[6-phenyl-5-(3-prop-1-en-2-yl-1H-indazol-5-yl)pyridin-3-yl]oxypropan-2-amine
• CAS: 864772-42-9
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O
• 分子量: 460.579
• InChiKey: WXYDDABVSHZPPY-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {(S)-1-benzyl-2-[5-(3-iodo-1H-indazol-5-yl)-6-phenyl-pyridin-3-yloxy]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 异丙烯基溴化镁 在 四(三苯基膦)钯 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 [(1S)-2-({5-[3-(1-methylethenyl)-1H-indazol-5-yl]-6-phenyl-3-pyridinyl}oxy)-1-(phenylmethyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1720855A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• EP1720855A4
  申请人：——

  公开号：EP1720855A4

  公开（公告）日：2008-12-17
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。