(2S,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-one | 1169706-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 1169706-51-7
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.466
• InChiKey: OLWNIRYDCSMJQF-RXVVDRJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-tert-butyl-3-(2-iodobenzoyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-one 、 甲基烯丙基三正丁基锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,4R)-3-benzoyl-2-(tert-butyl)-4-isopropyl-4-(2-methylallyl)oxazolidin-5-one 、 (2S,4S)-3-benzoyl-2-tert-butyl-4-(2-methylprop-2-enyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-Allylation of α-amino acids via 1,5-hydrogen atom transfer

  摘要：

  A straightforward method for the radical-based alpha-allylation Of proteinogenic alpha-amino acids is described in which the key step involves 1,5-hydrogen atom transfer from the C-4 position of an oxazolidin-5-one. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.110

文献信息

• α-Allylation of α-amino acids via 1,5-hydrogen atom transfer
  作者：Muhammad I. Chowdhry、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse、Mark E. Wood

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.110

  日期：2009.7

  A straightforward method for the radical-based alpha-allylation Of proteinogenic alpha-amino acids is described in which the key step involves 1,5-hydrogen atom transfer from the C-4 position of an oxazolidin-5-one. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.